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本发明公开了一种检测20处耳聋相关的基因多态位点的检测方法。该检测方法能实现同时对耳聋相关的20处基因多态位点进行检测。使用检测方法，对人类20处耳聋基因多态位点的基因型进行检测，检测结果结合其他临床指标，可为临床医师合理制定临床治疗方案提供参考，避免不良反应。本发明不需要提取DNA,直接使用血样能在一个反应体系内对不同基因上的20处基因多态位点同时进行检测，较测序、实时荧光定量PCR等技术成本更低，操作更简便，图谱简明、质量范围广、准确度和灵敏度提高。
(19)中华人民共和国国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号 CN 112538525 A
(43)申请公布日
2021.03.23
(21)申请号 20191
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