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2023-06-02 发布于四川
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本发明提供了一种5,6‑亚甲基二氧基吲哚的制备方法，以3,4‑亚甲二氧基苯胺为原料，先和苯磺酰氯反应，制得A2，A2再和2,2‑二甲氧基‑1‑溴乙烷反应得到关环反应的前体A3，A3在Lewis酸的作用下关环制得A4，再用碱脱除氨基的保护基，得到最终的5,6‑亚甲基二氧基吲哚；本发明以3,4‑亚甲二氧基苯胺为原料，避免了把硝基还原为氨基，且此化合物价格便宜，而关环反应在常温，Lewis酸的作用下就可以完成，避免了高温，或者强还原剂的极端条件。整个合成操作比较简单，后处理容易，产生的三废少。反应过程

(19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 112574226 A (43)申请公布日 2021.03.30 (21)申请号 202011477851.7 (22)申请日 2020.12.15 (71)申请人海门华祥医药科技有限公司

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