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本发明提供了一种原位检测凋亡细胞的方法,包括以下步骤：步骤1，将发卡DNA用标记物进行标记，所述发卡DNA为成对的；步骤2，将标记的发卡DNA与需要检测的组织切片进行杂交链反应；步骤3，用显微镜检测步骤2中进行杂交链反应后的组织切片。本发明能够快速、经济地原位检测凋亡细胞的DNA片段，并且能够检测出比TUNEL法更多的凋亡细胞，且是更早期的凋亡细胞，而且染色处理时间与经典TUNEL法相同，与经典TUNEL法一样快速。
(19)国家知识产权局
(12)发明专利
(10)授权公告号 CN 113088563 B
(45)授权公告日 2023.03.31
(21)申请号 202110398547.1 审查员 李紫嘉
(22)申请日 2021.04.12
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