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食 品 分 析;第一章 绪论;一 、食品分析概述;营养性评价;三、食品分析与检验技术用语的基本规定;我国规定化学试剂以下列五类包装单位包装
第一类:0.1g 0.25g 0.5g 1g 5g
第二类:5g 10g 25g
第三类:25g 50g 100g或25ml, 50ml,100ml
第四类:100g 250g 500g或100ml, 250ml,500ml
第五类:500g 1kg至5kg (每0.5kg为一间隔) 或500ml、
1L、2.5L、5L; 在瓶子标签上有时还注明“符合GB”或“符合HG”这些符号是该化学试剂的技术条件(或杂质最高含量)符合某种标准的规定。
如GB625—65是硫酸的国家标准代号,HG3-123-64是无水硫酸钠的部颁标准代号。;(1)摩尔浓度
(2)质量百分浓度
2%的硫酸铜溶酸铜溶液
(3)液体组分溶液
如乙醇-丙酮-水(20:10:30);
硫酸(1+3)
(4)容量百分浓度
20%的乙醇溶液;(1)百分含量1%:系指每100g或100ml样品中所含被测组分的克数。
(2)PPM ——parts per million (10-6)
( mg / kg )或( mg / L )
PPB —— parts per billion (10-9)
PPT —— parts per trillion (10-12);五、食品分析方法与发展方向;;;;;2、食品分析现状及发展趋势;通用仪器一;通用仪器二;通用仪器三;通用仪器四;② 专用仪器分析技术;无损检测;六、食品分析与检验的分析过程;气相色谱的结构;from
injector;第二章 食品样品的采集与预处理;第一节 样品的采集;二、样品的分类;;四、不同样品的采样方法;五、采样程序;目的:1、 测定前排除干扰组分;
2 、对样品进行浓缩。
原则:① 消除干扰因素;
② 完整保留被测组分;
③ 使被测组分浓缩;
;常用的样品预处理方法;(1)浸提法 (从固体中萃取有效成分);(2)溶剂萃取法;蒸馏法;水蒸汽蒸馏;减压蒸馏; 1906年,俄国植物
学家茨威特分离植物叶绿
体中色素而得名,玻璃管
中装CaCO3,石油醚溶解
植物叶绿体倒入管内,再
用石油醚做淋洗剂,结
果,柱子中被分成几个不
同颜色的谱带。;
吸附层析
分配层析
离子交换层析
凝胶层析;化学分离法;六、浓缩;第三节 分析方法的选择;二、分析方法的评价;第三章 食品的感官检验法与比重测定;第一节??食品质量感官鉴别;二、食品感官鉴别的种类;酒样本;冷饮与
酒类;如何区分新鲜肉与变质肉?;四、感官检验常用的方法;表 复合饮料的评分指标与标准;第二节 物理检验法;二、物理检测的几种方法;1、液态食品密度的测定方法;普通型; (1) (2) (3) (4)
(1)普通密度计(2)附有温度计的糖锤度密度计
(3)、(4)波美密度计;(1)普通密度计:
直接以20℃时的密度值为刻度的。
0.700~1.000 为轻表,用来测量比水轻的液体;
1.000~2.000 为重表,用来测量比水重的液体。;(2)附有温度计的糖锤度密度计(Brixscale,简写为。Bx);乳稠计;密度瓶法具体操作步骤:;2、折光法;3.旋光法;三、食品的物性测定;1. 铂钴比色法——测定水的色度的标准方法
此法操作简便,色度稳定,标准比色系列保存适宜,
可长时间使用,但其中所用的氯铂酸钾太贵,大量使用
时不经济。
2. 铬钴比色法——以重铬酸钾代替氯铂酸钾
便宜而且易保存,只是标准比色系列保存时问较短。; 2、粘度测定;粘度的测定方法按测试手段分为:
毛细管粘度计法、
旋转粘度计法、
滑球粘度计法等。
毛细管粘度计法设备简单、操作方便、精度高。后两种需要贵重的特殊仪器,适用于研究部门。;毛细管粘度计法 ;旋转粘度计法;3.质构测定;第四章????水分的测定;第一节????概述;二、?水分在食品中存在的形式;三 、水分测定方法;第二节 水分的测定; 2、操作条件的选择:;⑵ 称样量;(二)直接干燥法(常
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