NY_T 3576-2020CN 丙草胺原药行业标准.docx

ICS 65.100.20 G25 NY 中 华 人 民 共 和 国 农 业 行 业 标 准 NY/T 3576—2020 丙草胺原药 Pretilachlor technical material 2020-03-20 发布 2020-07-01实施 中华人民共和国农业农村部发布 I NY/T 3576—2020 前 言 本标准按照 GB/T1.1—2009 给出的规则起草。 本标准由农业农村部种植业管理司提出。 本标准由全国农药标准化技术委员会(SAC/TC 133)归口。 本标准起草单位：安徽富田农化有限公司、南通维立科化工有限公司、山东侨昌现代农业有限公司、江 苏常隆农化有限公司、沈阳化工研究院有限公司。 本标准起草人：赵清华、邢红、吴学群、张中泽、邹淑芳、胥林云、黎娜。 1 NY/T 3576—2020 丙草胺原药 1 范围 本标准规定了丙草胺原药的要求、试验方法、验收和质量保证期以及标志、标签、包装、储运。 本标准适用于由丙草胺及其生产中产生的杂质组成的丙草胺原药。 注：丙草胺和相关杂质的其他名称、结构式和基本物化参数参见附录A。 2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。 凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。 GB/T 1600—2001 农药水分测定方法 GB/T 1604 商品农药验收规则 GB/T 1605—2001 商品农药采样方法 GB 3796 农药包装通则 GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法 GB/T 8170—2008 数值修约规则与极限数值的表示和判定 GB/T 19138 农药丙酮不溶物测定方法 GB/T 28135 农药酸(碱)度测定方法 指示剂法 3要求 3.1 外观 无色至棕色油状液体。 3.2 技术指标 丙草胺原药还应符合表1的要求。 表 1 丙草胺原药控制项目指标 项 目 指 标 丙草胺质量分数，% ≥95.0 2,6-二乙基苯胺(杂质1)质量分数*,% ≤0.1 2-氯-N- (2,6-二乙基苯基)乙酰胺(杂质2)质量分数.% ≤2.0 水分，% ≤0.3 酸度(以H?SO?计),% ≤0.2 丙酮不溶物=,% ≤0.1 正常生产时，杂质1、杂质2质量分数，丙酮不溶物每3个月至少测定一次。 4试验方法 警示：使用本标准的人员应有实验室工作的实践经验。本标准并未指出所有的安全问题。使用者有 责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规的规定。 4.1 一般规定 本标准所用试剂和水在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和 GB/T 6682 中规定的三级水。检验 结果的判定按 GB/T 8170—2008中4.3.3的规定执行。 4.2 抽样 按 GB/T1605—2001 中5.3.1的规定执行。用随机数表法确定抽样的包装件，最终抽样量应不少于 2 NY/T 3576—2020 100 g. 4.3 鉴别试验 4.3.1 红外光谱法 试样与丙草胺标样在4000/cm～400/cm 范围的红外吸收光谱图应没有明显区别。丙草胺标样红外 光谱图见图1。 波数，/cm 图 1 丙草胺标样红外光谱图 4.3.2 气相色谱法 本鉴别试验可与丙草胺质量分数的测定同时进行。在相同的色谱操作条件下，试样溶液中某色谱峰 的保留时间与标样溶液中丙草胺的保留时间，其相对差值应在1.5%以内。 4.4 丙草胺质量分数的测定 4.4.1 方法提要 试样用三氯甲烷溶解，以邻苯二甲酸二正丁酯为内标物，使用 DB-1701 毛细管柱和氢火焰离子化检 测器，对试样中的丙草胺进行分离，内标法定量。 4.4.2 试剂和溶液 三氯甲烷。 内标物：邻苯二甲酸二正丁酯，应没有干扰分析的杂质。 内标溶液：称取邻苯二甲酸二正丁酯5.0g,置于500 mL 容量瓶中，用三氯甲烷溶解并稀释至刻度， 摇匀。 丙草胺标样：已知丙草胺质量分数，w≥98.0%。 4.4.3 仪器 气相色谱仪：具有氢火焰离子化检测器。 色谱处理机或色谱工作站。 色谱柱：30 m×0.32 mm(内径)毛细管柱，内壁涂 DB-1701 固定液，膜厚0.25 μm (或具有同等柱效 的色谱柱)。 4.4.4 气相色谱操作条件 温度：柱温210℃,气化室270℃,检测器280℃。 气体流量：载气(N?)3.0 mL/min,氢气30mL/min, 空气300 mL/min, 补偿气(N?)25 mL/min。 分流比：30:1。 进样体积：1.0μL。 3 NY/T 3576—2020 保留时间：内标物约4.3min,丙草胺约8.7 min。 上述操作参数是典