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七叶洋地黄双苷滴眼液
01成份适应症用法用量性状规格不良反应目录0305020406
07禁忌孕妇及哺乳期妇女用药老年用药注意事项儿童用药药物相互作用目录0901108010012
013药物过量药代动力学包装药理毒理贮藏有效期目录015017014016018
基本信息七叶洋地黄双苷滴眼液,适应症为眼底黄斑变性。所有类型的眼疲劳,包括眼肌性、神经性和适应性的。
成份
成份主要成分本品为复方制剂,其组分为:每支含洋地黄苷(按洋地黄毒苷计)0.006mg,七叶亭苷0.040mg。本品辅料为硼酸与纯化水。
性状
性状本品为带蓝色荧光的澄明液体。
适应症
适应症眼底黄斑变性。所有类型的眼疲劳,包括眼肌性、神经性和适应性的。
规格
规格0.4ml:洋地黄苷(按洋地黄毒苷计)0.006mg,七叶亭苷0.040mg。
用法用量
用法用量黄斑变性:每日3次,每次1滴,滴入眼结膜囊内 (近耳侧外眼角)。眼疲劳:每日3次,每次1滴,滴入眼结膜囊内(近耳侧外眼角),延续1周或至病情好转,建议每日2次,每次1滴。如图所示,扭开滴管上部,半卧位头稍微后仰,将少量药液顺在出口处,轻轻挤压滴管中部,将药液滴入下眼睑结膜囊内(每管应有6~8滴),滴后上下转动眼球,然后闭眼休息10分钟。滴管应避免与眼睛接触。
不良反应
不良反应未见报告。
禁忌
禁忌无禁忌。
注意事项
注意事项佩戴隐形眼镜时,滴药前请摘除,滴后至少15分钟后戴回。有新生血管膜患者请咨询医师。对驾驶及操作机器没有不良影响。
孕妇及哺乳期妇女用药
孕妇及哺乳期妇女用药尚不明确。
儿童用药
儿童用药尚不明确。
老年用药
老年用药尚不明确。
药物相互作用
药物相互作用尚不明确。
药物过量
药物过量尚不明确。
药理毒理
药理毒理本品含有从紫花洋地黄叶中提取的标准洋地黄苷的混合物。洋地黄苷对睫状肌与对心肌的作用相似:收缩力加强,特别是对伴有肌机能不全的情况。睫状体和角膜中的组织浓度是外周血清浓度的3倍。这些结果证实洋地黄苷在水性滴眼液中释放出来,在睫状体中被重吸收。七叶亭苷能增强血管的封闭性,增加虹膜和睫状体中毛细血管的阻力。这两种成份的联合作业使视膜的血流灌注得到改善。
药代动力学
药代动力学尚不明确。
贮藏
贮藏25℃以下避光保存。
包装
包装聚乙烯瓶,10支/盒、20支/盒
有效期
有效期36个月
执行标准
执行标准进口药品注册标准JX ?
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