2.3 伴性遗传（第1课时）-【易学通】2022-2023学年高一生物下学期同步特色备课资源（人教版2019必修2）.pptxVIP

2.3 伴性遗传基因和染色体的关系 第3节 伴性遗传学习目标2.伴性遗传的定义3.伴性遗传的类型及其特点①伴X染色体隐性遗传病（红绿色盲、血友病）；②伴X染色体显性遗传病（抗维生素D佝偻病）；③伴Y染色体遗传病（外耳道多毛症）；④伴XY同源区段遗传1.人类染色体的组成（拓展：性别决定方式） 4.伴性遗传理论在实践中的应用①医学上的应用；②指导育种工作 新课引入1972年，英国人道尔顿在观察一朵花时发现了十分奇怪的现象，这朵花在白天和晚上呈现出两种不同的颜色。这种现象只有他和他的弟弟观察到了，其他人说这朵花始终是粉红色的，道尔顿决定弄清楚原因，他发现自己和弟弟对一些颜色识别不清，原来这是一种色盲现象，为此他发表了论文《有关视觉的离奇事实—附观察记录》，成为第一个发现色盲的人。后来他从事化学等方面的研究，提出了化学史上著名的“原子论” 。由此可见，善于发现问题，执着的寻求答案对于科学研究是多么重要。约翰·道尔顿 问题探讨　　红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性。　　抗维生素D佝偻病也是一种遗传病，患者常表现出O型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同，患者中女性多于男性。为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联？讨论红绿色盲和抗维生素D佝偻病的基因很可能位于性染色体上，因此这两种遗传病在遗传上总是和性别相关联。2.为什么两种遗传病与性别关联的表现又不同呢？红绿色盲和抗维生素D佝偻病的基因虽然都位于X染色体上，但红绿色盲基因为隐性基因，抗维生素D佝偻病基因为显性基因，因此，这两种遗传病与性别关联的表现不同。 男性的染色体组成12345678910111213141516171819202122YX女男性的染色体组成12345678910111213141516171819202122XX比较男性和女性的染色体组成，找出它们的异同相同点：前22对相同，与性别决定无关，叫常染色体。不同点：第23对不同，说明该对染色体与人的性别有关，叫性染色体。人类染色体的组成 人类染色体的组成XY人的性染色体组成男性：异型，XY女性：同型，XX比较项目X染色体Y染色体大小人的X染色体大人的Y染色体小，为X的1/5左右携带的基因种类和数量多少，无X上的许多等位基因XX 拓展：性别决定概念：雌雄异株的生物决定性别的方式。（雌雄同株的生物没有性别决定） 不是所有的生物都有性染色体 性别是一对相对性状，其传递方式遵循分裂定律 性染色体是一对同源染色体，既存在于体细胞中，也存在于生殖细胞中 性染色体上的基因在遗传时都会与性别相关联，但不是都与动物的性别决定相关。常见方式：①性染色体决定（XY型、ZW型）（常考）； ②环境影响（如：性反转）； ③性激素；④基因决定等。 XY型：雄性：常染色体+XY 雌性：常染色体+XX （某些鱼类、两栖类、所有哺乳类动物、果蝇、雌雄异株的植物） ZW型：雄性：常染色体+ZZ 雌性：常染色体+ZW果蝇：X比Y短 人：X比Y长 拓展：性别决定 伴性遗传的定义伴性遗传的定义基因控制生物的性状基因位于染色体上性染色体与性别有关位于性染色体上的基因所控制的性状在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。为什么这些疾病，有的多发于男性,有的却多发于女性?伴性遗传还有哪些特点? 伴性遗传的类型及特点基因位于X染色体上Ⅱ区段伴X染色体显性遗传伴X染色体隐性遗传基因位于Y染色体上Ⅲ区段伴Y染色体遗传（无显隐性之分）性染色体上携带着决定性别的基因，但同时也携带着一些与性别无关的基因，这些与性别无关的基因随性染色体一起遗传，在遗传上总是和性别相关联，这就是伴性遗传。 伴性遗传的类型及特点---①伴X染色体隐性遗传：红绿色盲系谱图中的患者是什么性别？你认为红绿色盲的遗传与性别相关吗？红绿色盲基因位于X还是位于Y染色体上？致病基因是显性还是隐性基因？为什么有的人携带色盲基因却没有色盲症状？若用B和b分别表示正常色觉和色盲基因，单就这一对等位基因而言，基因型和表型分别有哪些类型？有几种婚配组合？研究人类的遗传病，我们不能做遗传学实验，但是可以从对系谱图的研究中获取资料。下图是一个典型的色盲家族系谱图。从系谱图可以看出，这个家系中只有男性患者，而且男性患者的子女都是正常的；男性患者的女儿与正常人结婚后，生下的儿子却大约有一半是患者。红绿色盲的遗传类型为X染色体隐性遗传病 伴性遗传的类型及特点---①伴X染色体隐性遗传：红绿色盲X Y写表现型时，应把与