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肌肉的单收缩与复合收缩实验结果汇总
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我们的实验动物
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Contents
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实验目的
1、掌握坐骨神经——腓肠肌标本制作基本技能
2、学习生物信号采集处理系统的应用
3、观察单收缩和复合收缩
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实验原理——收缩机理
神经纤维动作电位,接头前膜去极化,电压门控钙通道开放,钙离子进入神经末梢,突触囊泡与接头前膜融合、Ach释放,Ach结合并激活ach受体通道,终板膜对钠、钾离子通透性增高,终板电位,肌膜动作电位,肌膜的兴奋经横小管迅速传向终池,使肌质网释放大量钙离子,钙离子与肌钙蛋白TnC亚单位结合,引起肌钙蛋白的构型变化,TnI亚单位发生位移,肌动蛋白脱离TnI的抑制,与TnT亚单位项链的原肌球蛋白也因而移向两条肌动蛋白链之间的沟内,暴露出肌动蛋白上与肌球蛋白头部(横桥)的结合位点,横桥与肌动蛋白迅速结合,横桥上的ATP酶被激活,ATP被分解并释放能量,横桥因此发声屈动,将肌动蛋白像m线方向牵引,细肌丝在粗肌丝之间像m线华东,明带缩短,肌节缩短,肌纤维缩短,肌肉收缩。
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实验原理——收缩机理
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收缩机理
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收缩机理
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实验原理——单收缩与复合收缩
2、单收缩与复合收缩
不同的刺激频率可使骨骼肌出现不同的收缩形式。若刺激频率较低,刺激间的时间间隔大于肌肉缩短期和舒张期的时间,则肌肉出现一连串的单收缩。若刺激频率逐渐增加,刺激间隔逐渐缩短,肌肉的收缩反应可以融合,如果后一个刺激落在前一收缩的舒张期内,则产生不完全强直收缩,如果后一个刺激落在前一收缩的缩短期内,肌肉处于持续的收缩状态,产生完全强直收缩。
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实验数据分析
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实验数据分析
单收缩和完全强直收缩倍数关系,2.5-200,大部分集中在3-11倍
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分析
误差分析:
1、不同蟾蜍具有个体差异,得出的数据可能不同
2、不同同学在制作标本的时候对标本的损伤不同,所以可能得出的结果不同
3、操作时不同同学滴加任氏液的频率不同,标本对刺激的兴奋性不同
四、实验结果分析
1、骨骼肌的收缩明显有等级之分
2、骨骼肌在高频率的刺激下收缩,在短时间内将产生更大的张力
3、骨骼肌收缩可以发生总和(或者说是融合)
思考题
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注意事项
1、小心蟾酥溅入眼内。
2、剥皮后须将手及用过的器械洗净,再进行下一步操作。
3、用玻璃分针去除神经周围的结缔组织,避免用力牵拉神经或用金属器械夹捏神经,以防神经损伤。
4、标本制成后须放在任氏液中浸泡数分钟,使标本兴奋性稳定。在实验过程中也需经常用任氏液湿润标本,以免影响标本的机能。
5、股骨要牢固地固定在肌槽的小孔中。
6、坐骨神经要与刺激电极和记录电极紧密接触,但不要损伤神经。
7、把腓肠肌悬挂在换能器上的棉线应松紧适中,也不要过长并和换能器平面保持垂直。
8、不进行正式记录时,电子刺激器输出应断开,以免不必要的、频繁的刺激。另外应注意刺激器两输出端不要碰在一起。
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3、同一块肌肉,其他单收缩,复合收缩和强直收缩的高度是否相同?
2、为什么刺激频率增加,收缩幅度也增加
1、如何保持标本的机能正常?
任氏液也叫林格氏液也称复方氯化钠,是因为林格除了含有氯化钠成分,还含钠离子、钾离子、钙离子、镁离子、氯离子及乳酸根离子。因为它是由英国生理学家“林格”所发明,所以称林格氏液。
原液成分
20%氯化钠(ml) 32.5
10%氯化钾(ml) 1.4
10%氯化钙(ml) 1.2
5%碳酸氢钠(ml) 4.0
1%磷酸二氢钠(ml) 1.0
葡萄糖(g) 2(可不加)
蒸馏水加至(ml) 1000
应用
任氏液是—种比较接近两栖动物内环境的液体,可以用来延长青蛙心脏在体外跳动时间、保持两栖类其他离体组织器官生理活性等。
两栖动物的生理盐水:生理学或临床上常用的渗透压与动物或人体血浆相等的氯化钠溶液,其浓度用于两栖类时是0.67~0.70%
思考题
收缩是肌肉兴奋的外在表现。给活的肌肉一个短暂的有效刺激,肌肉会发生一次收缩,此称为单收缩。在神经冲动的作用下,骨骼肌先产生动作电位,然后发生收缩。在一次单收缩中,收缩的时程比兴奋的时程大很多。单收缩的全过程可分为潜伏期、收缩期和舒张期。
若给肌肉相继两个有效刺激,且使两个刺激的间隔时间小于该肌肉单收缩的总时程,则出现一连续的收缩,即为强直收缩。强直收缩时,肌细胞连续兴奋,使细胞内Ca2+浓度持续升高,收缩幅度也随之增加。所以刺激频率增加,收缩幅度也增加,直到达到完全强直收缩。
在等长收缩条件下,强直收缩产生的张力可达单收缩的3-4倍。这是由于单收
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