网站大量收购独家精品文档,联系QQ:2885784924

高中生物必修二《性别决定和伴性遗传》练习题.docVIP

高中生物必修二《性别决定和伴性遗传》练习题.doc

  1. 1、本文档共11页,可阅读全部内容。
  2. 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  5. 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  6. 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  7. 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  8. 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
高中生物必修二《性别决定和伴性遗传》练习题 用心 爱心 专心 性别决定和伴性遗传基本检测题 一选择题(每题只有一个答案共50分) 1.在正常情况下,人类的配子中常染色体和性染色体的组成是 A.23+X或23+Y B.22+X或22+Y C.44+X D.44+XX 2.人类染色体组型是指 A.一个体细胞中全部染色体的数目 B.一个体细胞中所有染色体的大小 C.一个卵细胞中所有染色体的大小 D.一个体细胞中全部染色体的数目、大小和形态特征 3.下列关于性染色体的叙述,错误的是 A.决定性别的染色体叫性染色体B.性染色体仅存在于性细胞中 C.雌雄体细胞中相同的染色体D.其基因可表现为交叉遗传 4.关于人类性别的叙述,不正确的是 A.女性体细胞中有22对常染色体和一对相同的性染色体(XX) B.女性体细胞中有22对常染色体和一对不同的性染色体(XY) C.男性体细胞中有22对常染色体和一对不同的性染色体(XY) D.人类性别决定的方式是XY型 5.下列关于人类男女性别比例的不正确叙述是 A.从理论上讲,人类男女比例应为1:1 B.从理论上讲,人类男女比例应有一定差别 C.在不同地区,因各种因素的影响,人类男女比例往往有一定差别 D.人们的生育观念也能影响男女人口的比例 6.一只雄性豚鼠体内的200万个精原细胞,经减数产生含X染色体的精子个数理论上应为 A.50万 B.100万 C.200万 D.400万 7.如果夫妇双方均不是白化病患者,在他们已 14.正常非白化(A)对白化病(a)是显性,这对基因位于常染色体上,色觉正常(B)对色盲(b)是显性,这对基因位于X染色体上,正常非白化色盲女人(其母亲是白化病患者)与白化病色觉正常的男人结婚,其后代中白化病和色盲患者的概率分别是 A.0??? B.l/2??? C.l/4??? D.3/4 15.下列遗传系谱中,不可能是由性染色体上隐性基因决定的性状遗传是 16.某红绿色盲男孩的父母色觉均正常,他的舅父是色盲,该男孩的色盲基因的来源顺 A.祖父→父亲→男孩 B.祖母→父亲→男孩 C.外祖父→母亲→男孩 D.外祖母→母亲→男孩 17.一对夫妇,妻子的父亲患血友病( ),妻子患白化病,丈夫正常但其母亲患白化病。预计他们的子女中,两病兼发的概率是 A.l/2??? B.1/4?? C.l/8??? D.l/16 18.血友病属于隐性伴性遗传病。某人患血友病,他的岳父表现正常,岳母患血友病,对他的子女表现型的预测应当是 A.儿子、女儿全部正常 B.儿子患病,女儿正常 C.儿子正常,女儿患病 D.儿子和女儿中都有可能出现患病 19.人类的卷发对直发为显性性状,基因位于常染色体上。遗传性慢性肾炎是X染色体显性遗传病。有一个卷发患遗传性慢性肾炎的女人与直发患遗传性慢性肾炎的男人婚配,生育一个直发无肾炎的儿子。这对夫妻再生育一个卷发患遗传性慢性肾炎的孩子的概率是 A、1/4 B、3/4 C、1/8 D、3/8 20.对一对夫妇所生的两个女儿(非双胞胎)甲和乙的X染色体进行DNA序列的分析,假定DNA序列不发生任何变异,则结果应当是 A、甲的两条彼此相同、乙的两条彼此相同的概率为1 B、甲来自母亲的一条与乙来自母亲的一条相同的概率为1 C、甲来自父亲的一条与乙来自父亲的一条相同的概率为1 D、甲的任何一条与乙的任何一条都不相同的概率为1 二.填空题(50分) 21.1990年10月,国际人类基因组计划正式启动,以揭示生命和各种遗传现象的奥秘。图6-5A、B表示人类体细胞染色体组成。请回答问题: 关注生物热点了解新进展 图6-5 (1)从染色体形态和组成来看,表示女性的染色体组成的是图_______,男性的染色体组成可以写成______________。 (2)染色体的化学成分主要是________________。 (3)血友病的致病基因位于___________染色体上,请将该染色体在A、B图上用笔圈出。 (4)建立人类基因组图谱需要分析___________条染色体的__________序列。 (5)有人提出“吃基因补基因”,你是否赞成这种观点,试从新陈代谢角度简要说明理由。___________________________ 22.图6-6是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图。请据图回答: (1)甲病致病基因位于______染色体上,为_____性基因。 (2)

您可能关注的文档

文档评论(0)

185****9651 + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档