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医疗机构医疗器械质量管理制度 医疗机构应建立医疗器械质量验收制度，对采购的医疗器械进行严格的质量检查，确保医疗器械符合国家相关法律法规的要求。 一、医疗器械应在验收前进行检查，检查内容应包括医疗器械的标签、包装、说明书等信息是否齐全、准确，产品是否完好无损，生产日期、有效期等是否符合规定。 二、医疗器械应由专人验收，并填写验收记录，记录包括医疗器械的名称、规格、数量、生产厂家、生产批号、有效期等信息，并签字确认。 三、医疗器械验收合格后，应及时进行入库，并在医疗器械的包装上标注验收合格标志，未经验收合格的医疗器械不得入库。 四、医疗器械验收不合格的，应及时向供方提出退货、换货或索赔等要求，并