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本发明涉及一种吡唑并[1,5‑a]喹唑啉衍生物及其制备方法和在药物制备中的用途。具体提供了一种式I所示的化合物、或其药学上可接受的盐、或其晶型、或其立体异构体、或其光学异构体。本发明提供的吡唑并[1,5‑a]喹唑啉类骨架衍生物对SIRT6的去肉豆蔻酰化具有优异的活性,对组蛋白去乙酰化酶SIRT6具有优异的激动活性,可以作为高活性和高选择性的SIRT6激动剂。而且,该吡唑并[1,5‑a]喹唑啉类骨架衍生物还能效抑制人胰腺癌细胞的增殖,在制备预防和/或治疗与SIRT6活性有关疾病(特别是胰腺癌)的药
(19)国家知识产权局
(12)发明专利
(10)授权公告号 CN 113354651 B
(45)授权公告日 2022.07.22
(21)申请号 202110866907.6 A61P 9/00 (2006.01)
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