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- 2023-06-21 发布于四川
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本发明公开了一种头孢他啶侧链酸的制备方法,包括如下步骤:(1)水解反应:去甲基氨噻肟酸乙酯以水和/或乙醇为溶剂,在碱的作用下,进行水解反应,得到相应的去甲基氨噻肟酸盐;(2)烷基化反应:去甲基氨噻肟酸盐和α‑溴代异丁酸叔丁酯在有机酮类溶剂中,在碱和相转移催化剂的作用下,进行烷基化反应,反应结束后,加水,调节pH至7~8,脱色,过滤,酸化,得到头孢他啶侧链有水酸湿品;(3)脱水反应:头孢他啶侧链有水酸湿品在甲醇中脱水,得到头孢他啶侧链无水酸;本发明技术简单高效,产品纯度高,溶剂环保易于回收套用,收
(19)中华人民共和国国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号 CN 113372292 A
(43)申请公布日 2021.09.10
(21)申请号 202110725605.7
(22)申请日 2021.06.29
(71)申请人 山东昌邑四方医药化工有限公司
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