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AFP病例的诊断要点: 急性起病 肌张力减弱 肌力下降 腱反射减弱或消失 常见的AFP病例包括以下疾病: (1)脊髓灰质炎; (2)格林巴利综合征; (3)横贯性脊髓炎、脊髓炎、脑脊髓炎、急性神经根脊髓炎; (4)多神经病 (5)神经根炎; (6)外伤性神经炎; (7)单神经炎; (8)神经丛炎; (9)周期性麻痹; (10)肌病; (11)急性多发性肌炎; (12)肉毒中毒; (13)四肢瘫、截瘫和单瘫(原因不明); (14)短暂性肢体麻痹。 病例定义:所有15岁以下出现急性弛缓性麻痹症状的病例,和任何年龄临床诊断为脊灰的病例均作为急性弛缓性麻痹(AFP)病例。 当前第31页\共有48页\编于星期五\12点 监测目的 及时发现输入性脊灰野病毒和脊灰疫苗衍生病毒(以下简称VDPV)及其循环,采取措施防止病毒传播,保持无脊灰状态。 评价免疫工作质量,发现薄弱环节。 监测脊灰病毒变异情况,为调整疫苗免疫策略提供依据。 当前第32页\共有48页\编于星期五\12点 AFP病例的诊断要点: 急性起病 肌张力减弱 肌力下降 腱反射减弱或消失 常见的AFP病例包括以下疾病: (1)脊髓灰质炎; (2)格林巴利综合征; (3)横贯性脊髓炎、脊髓炎、脑脊髓炎、急性神经根脊髓炎; (4)多神经病 (5)神经根炎; (6)外伤性神经炎; (7)单神经炎; (8)神经丛炎; (9)周期性麻痹; (10)肌病; (11)急性多发性肌炎; (12)肉毒中毒; (13)四肢瘫、截瘫和单瘫(原因不明); (14)短暂性肢体麻痹。 病例定义:所有15岁以下出现急性弛缓性麻痹症状的病例,和任何年龄临床诊断为脊灰的病例均作为急性弛缓性麻痹(AFP)病例。 当前第33页\共有48页\编于星期五\12点 (一)病例报告和调查 报告 调查 采样 随访 送样 医疗卫生机构 疾控 机构 城市在12小时,农村在24小时内 48小时内 麻痹14天内 7天天内 60天后,75天内 当前第34页\共有48页\编于星期五\12点 医疗机构AFP病例报告方式 登陆“中国疾病预防控制信息系统” 当前第35页\共有48页\编于星期五\12点 一、脊髓灰质炎 当前第1页\共有48页\编于星期五\12点 脊髓灰质炎(以下简称脊灰)是由脊灰病毒引起的急性肠道传染病,因本病多发生在儿童时期,患病后大多肢体残留麻痹,故俗称为小儿麻痹症;发生麻痹症的儿童多数留下跛行,终身致残。 当前第2页\共有48页\编于星期五\12点 (一) 病原学 脊灰病毒属于小核糖核酸病毒科的肠道病毒属,耐冷,-70℃可存活8年以上,4℃可存活半年。 将脊灰病毒分为3个血清型,即I型、II型和III型,各型间很少交叉免疫。从不同脊灰野病毒血清型引起疾病流行的分布来看,I型野病毒最为常见,占80%~90%以上,其次为III型野病毒,极少由II型野病毒引起的病例或流行。 人是脊灰野病毒的唯一天然宿主。 当前第3页\共有48页\编于星期五\12点 (二) 临床表现 潜伏期3~35天,一般5~14天。 约有90%的感染者表现为无症状; 只有约1%的病例可出现发热、咽痛、乏力或恶心、腹泻等类似感冒样症状; 仅有少数感染者,在病毒侵犯脊髓前角运动神经元后,导致肌肉特别是肢体肌肉发生不对称弛缓性麻痹,并留下瘫痪后遗症。 当前第4页\共有48页\编于星期五\12点 (三) 流行病学 传染源 :病人、隐性感染者和病毒携带者为传染源。 传播途径 :粪-口途径是本病的主要传播途径,在发病的早期咽部排毒可经飞沫传播。 易感人群:人对脊灰病毒普遍易感,小于4月龄婴儿有来自母体的抗体,一般很少发病,以后发病率逐渐升高,至5岁以后又降低。 当前第5页\共有48页\编于星期五\12点 流行病学特征 流行强度: 使用疫苗前呈自然流行状态,几乎全世界各国都有该病发生; 自脊灰疫苗问世以后,各国普遍开展人群预防接种,发病率呈明显下降趋势; 1988年WHO提出消灭脊灰的目标以后,1994年8月,美洲区正式宣布该地区已实现了消灭脊灰的目标。2000年10月,我国所在的西太区成为WHO第二个无脊灰地区。随后欧洲区相继成为全球第三个无脊灰地区。2012年全球报告病例主要发生在尼日利亚、巴基斯坦和阿富汗3个国家。 当前第6页\共有48页\编于星期五\12点 地区分布:本病广泛分布于全世界。 季节分布:脊灰一年四季均有发病,流行高峰在5~10月。我国以7~9月份发病最多。 性别和年龄分布:根据国内外报告,脊灰发病男女之比约为1.5:1,这种差异并非生理上的不同所造成,具体原因尚不明了。发病年龄,一般以5岁以下儿童为主。 当前第7页\共有48页\编于星期五\12点 (四)免疫预防
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