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霍夫曼（Hofmann）降解反应 酰胺与次氯酸钠或次澳酸钠的碱溶液作用时，脱去设基生成伯胺，在反应中使碳链减少一个 碳原子，这是霍夫曼所发现制胺的一个方法，通常称为霍夫曼降解反应。 这个反应的过程比较复杂，其历程如下： 步骤（1）是酰胺的卤代，即氮原子上的氢被卤素取代，得到N一卤代酰胺的中间体。第（2） 步是在碱作用下，脱去卤化氢，得到一个缺电子的氮原子（氮原子最外层只有六个电子）的 中间体酰基氮烯（有关氮烯的内容将在下面作简单介绍）。酰基氮烯很不稳定，容易发生重 排。第（3）步是烷基带着一对电子转移到缺电子的氮原子上，生成异月青酸酯。第（4）步是 异月青酸酯的水解反应，即异月青酸酯在碱性水溶液中很容易脱去CO而生成伯胺和碳酸根离子。 在反应过程中由于发生了重排，所以又称为霍夫曼重排反应。该反应过程虽然很复杂，但其 反应产率较高。例如：还可用邻苯二甲酰亚胺制取邻氨基苯甲酸。 酰胺与次氯酸钠或次漠酸钠的碱溶液作用时、脱去皱基生成伯胺，在反应中使碳链减少一个 碳原子，这是霍夫曼所发现制胺的一个方法，通常称为霍夫曼降解反应。 R—C—+ +2NaOH -啊+ H：0 or—c— or—c—kh2 + obt* -R—C—NHBr 护以化断腔 r 0 ， ft)R：C：M［：Br + CWr 吃其氮睛I R—N=C = 0 异航版的 （4） R—= OR— MHj ? NajOOj 步骤（