基因突变染色体变异复习.pptxVIP

基因突变染色体变异复习;基因型（改变）+ ;;不同生物的可遗传变异来源：;(一)基因突变的实例;;相应性状的改变;CCTGAGGTC;基因突变的概念：;;碱基改变不一定引起生物性状的改变: ⑴ 一个氨基酸有多个密码子； ⑵ 一些DNA片段不携带遗传信息； ;(二)基因突变发生的时间？ Why？;基因突变的特点;基因突变的意义：; 是生物变异的重要来源，对生物的进化具有重要意义;;;基因突变和染色体变异的区别;染色体结构变异;染色体结构变异; 　同源染色体上的交叉互换过程属于染色体结构变异吗？ ;（二）染色体数目的变异：　　指细胞内染色体数目增添或缺失的改变。有个别染色体变异和染色体组变异两种情况。;细胞中的一组非同源染色体，形态和功能各不相同，但携带着控制一种生物生长发育、遗传和变异的全部信息。这样的一组染色体,叫做一个染色体组.;1.一组非同源染色体 2.形态大小及功能不同 3.携带有全套遗传物质;二倍体和多倍体及单倍体;（1）概念：;;如何判断某生物为几倍体？;;人工诱导多倍体;Q：秋水仙素处理法的具体做法是什么？原理又是什么？;;单倍体植株在育种上的应用;P　　　　　　　　DDRR　×　ddrr 　　 　　　　　 ↓ F1 　 　　　　　　　　DdRr 花药（配子）　DR Dr dR dr 单倍体　　　 DR Dr dR dr　 纯合子　　 DDRR　DDrr　 ddRR　 ddrr ;;1.单基因遗传病;苯丙氨酸;2.多基因遗传病;3.染色体异常遗传病;遗传病很多是先天性的，提问： 1，先天性疾病就一定是遗传病吗？ 后天性疾病就一定不是遗传病吗？ 2，家族性疾病就一定是遗传病吗？ 不是的 ;优生的概念:; 科学推算，每个人都带有5－6个不同的隐性致病基因。在随机结婚的情况下，双双带有相同的致病基因的机会很少， ; 二，遗传咨询;; 又叫做出生前诊断，这是指在胎儿出生之前，医生用专门的检测手段，如羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查和绒毛细胞检查以及基因诊断等手段对孕妇进行检查，以便确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病。;;一、判断题 1 .先天性疾病都是遗传病。（ ） 2 .人类的遗传病与环???的污染没有关系。 （ ） 3 .单基因病是由一个致病基因引起遗传病。 （ ）;感谢观看！