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炎症性肠病inflammatory bowel disease, IBD;女性,34岁,IT产业编程,间断左下腹疼痛伴黏液脓血便2年,加重2个月,抗生素治疗无效,大便细菌培养阴性.
如果 近1周高热,腹胀排气减少.查体:一般情况欠佳,贫血貌,全腹膨隆,中下腹压痛明显、有肌紧张,叩诊鼓音。
该患初步诊断为什么?
为进一步明确诊断应进行哪些检查?
与什么疾病进行鉴别?
如何治疗?
;概述;病因和发病机制;一 环境 饮食、吸烟、卫生条件、生活方式或暴露于某些不明因素。 社会经济发达有关
二 遗传 家族聚集性,
NOD2/CARD15基因突变
三 感染 多种微生物参与。
IBD是针对自身正常肠道菌丛的异常免疫反应性疾病
四 免疫 持续的天然免疫反应及Th1细胞异常激活等释放出各种炎症介质及免疫调节因子,如 IL-1,IL-6, IL-8, TNF-αIL-2,IL-4、IFN-γ等参与肠粘膜屏障的免疫损伤。
抗TNF-α单克隆抗体等治疗效果显著。;病因和发病机制;第一节溃疡性结肠炎(ulcerative colitis, UC);病理;病理;临床表现;(一) 消化系统表现 ;2 腹痛:
左下腹或下腹或全腹
疼痛-便意-便后缓解
并发中毒性巨结肠或腹膜炎,持续性剧烈腹痛
3其他 腹胀,重者食欲不振、恶心、呕吐;4 体征
左下腹轻压痛,可触及痉挛的降结肠或乙状结肠
重型和暴发型常有明显压痛和鼓肠
中毒性结肠扩张或肠穿孔:腹肌紧张,反跳痛,肠鸣音减弱。;(二) 全身反应;(三) 肠外表现;(四) 临床分型;(四) 临床分型2 病情严重程度分级( Severity ) ;(四) 临床分型;并发症;并发症;实验室检查;实验室检查;实验室检查;结肠镜检查
连续性、弥漫性分布,逆行
粘膜血管纹理模糊、紊乱或消失、弥漫性充血、水肿,质脆易出血,可附有脓性分泌物,并常见粘膜粗糙,呈细颗粒状。
病变明显处可见弥漫性糜烂、多发性浅溃疡,
慢性病变:粘膜假息肉(炎性息肉)、桥状黏膜,结肠袋变浅、变钝或消失。
粘膜活组织:弥漫性炎症细胞浸润,
活动期表现为表面糜烂、溃疡、隐窝炎、隐窝脓肿,
慢性期-隐窝结构紊乱、杯状细胞减少。;重症溃疡性结肠炎形成大小不等的假性息肉表面有??性渗出物附着;慢性轻度溃疡性结肠炎表现为粘膜红斑和脆性增加,有出血点,血管网消失;X线钡剂灌肠检查
粘膜粗乱或颗粒样改变
多发性浅溃疡:管壁毛刺状或锯齿状小 龛影
炎性息肉:多个小圆或卵圆形充盈缺损
肠管缩短,结肠袋消失,肠壁变硬,变细,铅管状
重型和爆发型慎重。;诊断;鉴别诊断;鉴别诊断;鉴别诊断;治疗;(一 )控制炎症反应;; ;药物治疗;手术治疗 ;预后;第二节 克罗恩病;克罗恩病是一种慢性炎性肉芽肿性疾病。
病变多见于末端回肠和邻近结肠,但从口腔至肛门各段消化道均可受累,呈节段性或跳跃式分布。
临床上以腹痛、腹泻、体重下降、腹块、瘘管形成和肠梗阻为特点,可伴有发热等全身表现以及关节、皮肤、眼、口腔黏膜等肠外损害。
终生有复发倾向,重者迁延不愈,预后不良。
发病年龄在15-30岁,首次发作可出现在任何年龄组,男女患病率近似,欧美多见,且有增多趋势,我国发病率不高。
;病理 ;临床表现;(一)消化系统表现;(一) 消化系统表现;(二)全身表现;(三)肠外表现;(四)临床分型 ;并发症;实验室检查和其他辅助检查;实验室和辅助检查;辅助检查;;结肠镜检查
节段性分布,见纵行溃疡,周围粘膜正常或增生成鹅卵石样
病变之间粘膜外观正常
可见肠腔狭窄、炎性息肉
深部活检:粘膜固有层见非干酪坏死性肉芽肿活化淋巴细胞聚集
;诊断;CD诊断要点;鉴别诊断;UC和CD的鉴别;谢谢!
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