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本发明属于医药技术领域，具体公开了一种自增强肿瘤蓄积的新藤黄酸纳米制剂的制备及应用。其制备方法如下：联合开环聚合、原子转移自由基聚合、官能团转化反应等化学合成技术，合成出表面电荷可反转的两亲性三嵌段共聚物载体，再通过超声乳化法负载抗肿瘤药物新藤黄酸，获得新藤黄酸纳米制剂。其具有在肿瘤组织微酸环境下触发的电荷反转特性，有利于血液长循环和肿瘤相关细胞的高摄取，提高肿瘤靶向性，有效发挥新藤黄酸的血管阻断、抗血管生成和促凋亡等抗肿瘤作用。其中，血管阻断作用导致的肿瘤血管通透性增加将促进新藤黄酸纳米制剂的
(19)国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号 CN 116270535 A
(43)申请公布日 2023.06.23
(21)申请号 202310059201.8 A61P 35/00 (2006.01)
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