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医院病区备用药品管理制度 一、各病区根据疾病特点确定备用注射用药品品种和基数，由病区负责人提交备药计划，科主任签字后报护理部和药剂科共同审核备案，由分管院长签批。 二、病区护士长为所在病区药品管理第一责任人，不定期抽查并每月全面检查1次。 三、药剂科每月不定期下病区抽查药品管理情况，包括药品数量、药物有无变质、变色、过期等质量问题。 四、建立“备用药品交接登记本”。药品专人管理、班班交接并签名。 五、备用药品标识清楚，药品目录应注明：药品名称、剂量、单位、数量。 六、急救药品须放置抢救车内，分类、定量、定位放置，标示清楚，有统一定位图示。 七、麻醉药品、一类精神药品，设专柜存放，专人保管，严格加锁。 八、建立“病区麻醉药品、一类精神药品使用登记本”，完善使用记录，对使用后剩余药液处理，应两人签字。 九、高警示药品如：高浓度电解质制剂（10%氯化钾、浓氯化钠）、胰岛素制剂（门冬胰岛素30R注射液、精蛋白生物合成人胰岛素（预混30R）、精蛋白锌重组人胰岛素混合注射液、甘精胰岛素注射液）等需单独存放，标识醒目。 十、需冷藏药品（如白蛋白、胰岛素等）应放在冰箱内，以保证药效。