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- 2023-06-29 发布于广东
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毛细胞型星形细胞瘤 当前第63页\共有130页\编于星期三\20点 毛细胞型星形细胞瘤 当前第64页\共有130页\编于星期三\20点 毛细胞型星形细胞瘤 当前第65页\共有130页\编于星期三\20点 小脑蚓部毛细胞型星形细胞瘤 当前第66页\共有130页\编于星期三\20点 毛细胞型星形细胞瘤 当前第67页\共有130页\编于星期三\20点 (二)少突胶质细胞肿瘤 单纯少突胶质细胞瘤少见,仅占原发脑肿瘤的2%~5%,常见为含少突和星形细胞的混合性胶质瘤。发病高峰35~40岁。85%在幕上,以额叶最常见 病理学:肿瘤位于皮质下区,常累及皮质,并可侵及颅骨和头皮。血运少,可有小的囊变,出血坏死少见, 70%以上发生钙化 当前第68页\共有130页\编于星期三\20点 MRI影像学表现 MRI平扫:T1WI呈低、等混杂信号,T2WI为高信号 MRI增强:程度不同强化或不强化 当前第69页\共有130页\编于星期三\20点 少突胶质细胞肿瘤 当前第70页\共有130页\编于星期三\20点 左额叶混合性少突胶质细胞瘤 当前第71页\共有130页\编于星期三\20点 (三)室管膜瘤(ependymoma) 概述 占颅内肿瘤3~5%、占神经上皮肿瘤12%;儿童多见(1~5岁); 70%位于幕下,四脑室最多见,依次侧、三脑室、导水管、脊髓、马尾、大脑半球; 10~20%脑脊液
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