医疗器械含体外诊断试剂质量管理制度.docVIP

医疗器械(含体外诊断试剂)质量管理文献 制度 质量方针 质量责任 质量否决管理制度 质量信息管理制度 文献管理及控制管理制度 质量管理体系内部评审管理制度 质量管理培训及考核管理制度 卫生及人员健康管理制度 设施设备维护及验证和校准管理制度 首营企业和首营品种旳审核管理制度 供应商及采购商审核管理制度 医疗器械采购及销售管理制度 医疗器械收货及验收和贮存管理制度 医疗器械出入库及运送管理制度 医疗器械有效期管理制度 不合格医疗器械管理制度 医疗器械退货及换货管理制度 质量跟踪管理制度 医疗器械质量投诉、事故调查和处理汇报管理制度 客户信息反馈管理制度 医疗器械不良事件监测和汇报管理制度 医疗器械召回管理制度 医疗器械电子监管及上报管理制度 计算机信息系统维护及使用管理制度 医疗器械售后服务旳管理制度 记录及凭证管理制度 程序 质量文献管理程序 医疗器械购进程序 医疗器械验收程序 医疗器械储存程序 医疗器械销售程序 医疗器械出库及运送程序 医疗器械售后服务程序 医疗器械销后退回程序 不合格医疗器械确认及处理程序 冷库使用管理程序 冷藏箱使用操作程序 职责 企业负责人职责 质量管理人职责 质量管理员职责 购销员职责 验收员职责 仓库管理员职责 七、运送员职责 八、售后服务人员职责 九、信息管理员职责 十、行政管理人员职责 十一、财务人员职责 质量方针 制（修）订人 制（修）订日期