医学专用药品和精神药品管理制度.docxVIP

医学专用药品和精神药品管理制度 一、总则 本制度是为了保障医院医学专用药品和精神药品的合理使用，维护医疗质量和安全，规范医护人员的药品管理行为。 二、药品管理人员职责 药品管理人员应按照国家药品管理法律法规和医院规定，对医学专用药品和精神药品进行管理和监控。 药品管理人员要负责药品的购进、验收、存储、保管、分发和报废等工作，并对药品有严格的管理和记录。 药品管理人员要针对医学专用药品和精神药品进行安全知识培训，提高药品管理水平，并积极开展药品安全教育活动。 三、医学专用药品管理制度 医学专用药品的供应商应当有生产许可证和药品经营许可证，药品应符合药品质量标准，进口医学专用药品还要提供进口证明。 医学专用药品的购进应当由医院专门委员会审批决定，药品管理人员应按照《药品采购计划表》安排采购时间和数量。 医学专用药品的验收应按照验收标准进行，验收记录应详细记录，不合格品应按照规定退货或销毁，并做好相关记录。 医学专用药品的存储和保管应该按照药品质量标准和要求，在有防潮、防腐、防晒和防热设施的条件下，分类存储，避免交叉污染。 医学专用药品的分发应由专人负责，发药前要对患者用药情况进行核对，确保患者用药的正确性。 医学专用药品的报废应按照规定程序执行，报废品应统一储存，记录报废原因和处理方法，并经过专人处理。 四、精神药品管理制度 精神药品的购进应按照国家法律法规和医院规定，采取计划购进、控量购进的方式，以达到合理使用、防止滥用的目的。 精神药品的配发应当由专人负责，不得私自调拨精神药品，严禁通过不合法或违规的渠道获取精神药品。 患者用药前必须进行全面评估，根据患者的病情确定用药方案，精神药品的处方必须由专科医生开具，并在使用期间进行定期随访。 精神药品的记录必须做到严格管理，要详细记录用药情况和剂量，避免患者误用或超剂量用药。 精神药品的报废必须严格按照规定进行处理，不能随意丢弃或卖给他人，应按照规定程序进行销毁，并做好相应记录。 五、责任追究 对于药品管理不规范，造成严重后果的，应当追究相关责任人员的行政、民事或刑事责任，同时医院应按照规定予以相应的纪律惩戒。 六、附则 本制度由医院药事管理部负责解释，自印发之日起实施。同时，医院将逐步完善药品管理的各项制度和规章制度。