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临床用药监测管理制度 一、医疗、护理、药学等专业技术人员应遵循安全、有效、经济的原则，加强协作，知识互补，共同为病人用药的安全性负责。 二、医生医师应对门诊及出院患者做好用药指导工作、患者用药的疗效和不良反应监测工作，在药物治疗过程中发现病人出现药物不良反应，应立即处理并持续监测后续情况，在病历中记录，并按照我院《异常事件报告管理制度》进行上报，并根据药物治疗监测结果，及时评价疗效和安全性，决定是否更改、继续和终止药物治疗方案。 三、护士在临床用药监测中要对患者新用药品首剂量反应、须特殊关注的药物品种（见附件1）进行观察。护士在药物治疗过程中负责观察患者临床症状和病情变化，并把异常变化详细记录在护理记录中。 若发生药物不良反应，及时报告医师进行评估并按照医嘱处理，严格按照我院药物不良反应处置流程进行上报。 四、药师要制订和及时修订本院药物须在给药中及给药后监测的特殊药物品种，并对开展治疗药物监测结果进行解释和个体化用药指导，并进行临床用药安全性监测相关培训及临床用药安全宣教。并负责药物不良反应监测、评估、分析工作，提出相应改进措施。 附件1 须特殊关注的临床用药监测品种 序号 药物品种 监测内容 1 静脉用胰岛素 血糖变化 2 中成药注射剂 滴注过程中及滴注后过敏反应发生 3 β-内酰胺类抗生素 注意有无过敏反应 4 高浓度电解质 注意滴速和必要的监护 5 镇静药物 注意有无过量反