医学装备临床使用安全监测与报告制度.docxVIP

医学装备临床使用安全监测与报告制度 一、建立由医院管理人员、医护人员、医学工程人员组成的医疗器械临床使用安全管理小组，检查和监管医院医疗器械临床使用安全管理工作。 二、对医疗器械临床使用技术人员建立培训、考核制度。组织开展新产品、新技术应用规范化培训。 三、临床使用部门应严格遵照产品使用说明书、 技术操作规范和规程使用产品。一次性使用的医疗器械按相关法律规定不得重复使用;按规定可以重复使用的医疗器械，应严格按要求清洗、 消毒灭菌。 四、医疗设备部定期对医疗器械特别是急救、生命支持类医疗器械定期巡检，并根据反馈的情况，发现问题及时整改，做好记录。 五、临床使用科室应有专人负责医疗器械日常管理，发现有医疗器械临床使用安全事件发生，进行初步评价，并及时上报医疗设备部及医院有关部门。 六、发生医疗器械临床使用安全事件，医疗设备部组织相关人员对安全事件进行调查分析并采取措施,如有必要及时上报上级卫生行政部门和监督管理部门。 护患沟通制度 一、护理人员要充分尊重患者，加强护患沟通，提供优质服务，满足患者不同需要，构建和谐护患关系。 二、患者入院后责任护士向患者介绍护士长、分管医生、病区环境、规章制度、患者安全等内容，帮助患者尽早适应住院环境。 三、护士在执行各项护理操作、特殊治疗、检查等工作过程中，需告知患者，取得患者配合。 四、护士应按要求巡视病区，评估患者的心理状态，主动提供心理疏导，增加