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聚合物共混改性的主要目的有哪些?
物性(谋求新的功能提高性能):功能化、高性能化、持久性
成型加工性:流动性、收缩性、离型性、尺寸稳定性、结晶性、结晶速度、热熔融强度等经济性:增量、代用、省资源、循环利用等
聚合物共混改性的主要方法有哪些?
物理共混:是指两种或两种以上聚合物材料、无机材料以及助剂在一定温度下进行机械掺混,最终形成一种宏观上平均的新材料的过程。
化学共混:聚合物的化学共混改性是经过聚合物的化学反响,改变大分子链上的原子或原子团的种类及其
联合方式的一类共混改性方法。
物理/化学共混:是在物理共混的过程中发生某些化学反响
简述混淆的基本方式及其特点。
基本方式:分派混淆(散布混淆、层流混淆)、分别混淆
特点:在混淆中仅增加粒子在混淆物中散布平均性而不减小粒子初始尺寸的过程,称为分派混淆。
散布混淆:只改变分别相的空间散布状况,增加分别相散布的随机性。分别相物料主要经过对流作用来实现;层流混淆:是散布混淆的一种特定形式,其理论鉴于一种假定,即在层流混淆的过程中,层与层之间不发生扩散。分别混淆:在混淆过程中发生粒子尺寸减小到极限值,同时增加相界面和提高混淆物组分平均性的混淆过程。
试述聚合物共混物的形态及特点。
海-岛构造:是一种两相体系,一相为连续相,另一相为分别相,分别相分别在连续相中,亦即单相连续体系。
海-海构造:也是一种二相体系,但两相皆为连续相,相互贯串,亦即两相连续体系。
两相互锁或交错构造:也是一种二相体系,这种构造中没有一相形成贯串整个试样的连续相,而且两相相互交错形成层状排列,难以划分连续相和分别相。
梯度构造:为二相体系,特殊的共连续体系(两相连续体系)其组成在空间上互为增减。
阶跃构造:为二相体系,特殊的共连续体系(两相连续体系),在极小过渡地区内,其组成在空间上互为增减。
单相连续体系:海-岛构造、两相互锁或交错构造
共连续体系:海-海构造、梯度构造、阶跃构造
影响熔融共混的主要因素有哪些?
1)聚合物两相体系的熔体黏度(比值)及熔体弹性。(2)聚合物两相体系的界面张力。(3)聚合物两相体系的组分含量以及物料的初始状态。(4)流动场形式和强度。(5)共混时间。
试述聚合物共混的观点。
聚合物共混是指将两种或两种以上聚合物材料、无机材料以及助剂在一定温度下进行机械掺混,最终形成一种宏观上平均,而且力学、热学、光学、电学及其他性能获得改良的新材料的过程,这种混淆过程称为聚合物的共混改性,所获得的新的共混产物称为聚合物共混物,简称共混物。
共混物的形态学要素有哪些?
分别相和连续相、分别相的分别状况、两相体系的容貌、相界面
简述分别相颗粒分别过程的两种主要机理。
液滴分裂机理:分别相的大粒子,分裂成两个较小的粒子,然后,较小的粒子在进一步分裂,这一过程不断重复,直至平衡。细流线破裂机理:分别相的大粒子,在拉伸应力下变形为细流线,细流线再在瞬间破裂成细小的粒子。
4.依据“液滴模型”,议论影响分别相变形的因素。
Weber数:We很小时,σ占有主导作用,形成稳定的液滴。“液滴模型”认为,关于特定的体系和在一定
条件下,We能够有特定的Wecrit,当WeWecrit,液滴稳定;We>Wecrit,液滴会变得不稳定,进而
破裂。
:↑→We↑→D↑。
粒径:大粒子易变形。
连续相黏度:ηm↑→We↑→D↑
界面张力:σ↓→We↑→D↑
熔体弹性:
流动场:关于牛顿流体,拉伸流动比剪切流动更能有效地促进液滴破裂。ηmηd,拉伸流动起主导作用。
两相粘度比:
5.依据“双小球模型”,议论影响分别相破裂的因素。
K值的影响:剪切应力(外力)、分别相内力与分别相颗粒破裂分别亲密有关。增大τ或降低Fr能够促进
分别相颗粒的破裂。K值超过某个临界值时,粒子破裂。K决定于——外力,内力
r*值的影响:r*取决于分别相熔体颗粒的伸长变形能力,即分别相聚合物的性能,与共混时熔体温度有关。
初始地点(分别相粒径)的影响:初始距离(粒径)大,易于破裂。分别相颗粒的破裂分别过程,亦是分别相粒径自动均化过程。亦即破裂分别和粒径均化是同时进行的。
采用哪些方法,能够对聚合物熔体黏度进行调控。
调节共混温度:根据共混组分的黏温曲线,经过调节共混温度来调控共混体系的熔体黏度比值。
调节剪切应力:根据聚合物切力变稀的流变特性,经过调节剪切应力来调控共混体系的熔体黏度比值经过助剂调节:填充剂、软化剂、增塑剂等均能够调节物料的熔体黏度。
调节共混组分的相对分子量:聚合物的相对分子量也是影响熔体黏度的重要因素。
试述相容性和混溶性的观点。
热力学相容性,是亦称互溶性或溶解性。是指知足热力学相容条件,在任何比率混淆时,都能形成分子分别的、热力学稳定的均相体系。聚合物之间的相容性,就是表示聚合物混淆系形成单调相(分子量级的混淆)的能力。亦是指
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