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药品购进管理制度等
③针对进口药品，还需检查是否有进口药品注册证、医药产品注册证、进口药品检验报告书或进口药品通关单等证明文件；
④检查药品数量是否与采购合同或质量保证协议一致。
6、对于验收合格的药品，应在包装上加盖验收章，并在药品质量档案上进行记录。对于不合格的药品，应立即通知供货方并进行退货处理。
7、药品质量验收记录应包括药品通用名称、剂型、规格、生产企业、批号、生产日期、有效期、数量、验收结论等内容，并按规定保存至药品有效期过期后一年以上，但不得少于两年。
8、对于特殊药品（如注射剂、血液制品等），应按照特殊的质量验收程序进行验收，并由专人负责保管和管理。药品质量问题应及时向上级主
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