水稻高产的关键因子及其作用机理.pdfVIP

水稻高产的关键因子及其作用机理 王卫; 谢小立; 谢永宏 【期刊名称】《《湖南农业科学》》 【年(卷),期】2010(000)005 【总页数】6 页(P42-46,49) 【关键词】水稻高产; 遗传特性; 环境因子; 群体结构 【作者】王卫; 谢小立; 谢永宏 【作者单位】中国科学院亚热带农业生态研究所 亚热带农业生态过程重点实验室 湖南 长沙 410125; 中国科学院研究生院 北京 100049 【正文语种】中 文 【中图分类】S511 水稻高产是稻作研究的主要目标。水稻产量形成的过程实质上就是干物质积累与分 配的过程，其全部干重的增长，90% ～95%直接来自绿叶的光合作用，只有 5% ～ 10%来自根系吸收的无机物质。所以如何提高水稻的光合生产能力历来是水稻研 究的重点。水稻的光合生产能力主要取决于光能的吸收能力与光的转化能力，前者 主要与群体结构有关，后者主要与光合速率有关。水稻的光合能力除了与自身的遗 传特性相关外，还要受各种环境因子影响。遗传性状是影响水稻产量的内在因素 ， 而遗传特性的发挥受光照、温湿度、CO2 浓度、土壤养分和水分等外界生态因子 的影响。水稻的群体性状一方面受遗传特性和环境因子的影响，另一方面对群体内 光、温、水、气等环境因子具有调节作用。 多年来有关水稻高产的影响因子及机理的研究已有大量的报道。笔者着重归纳总结 了遗传特性、光照、温度、湿度、CO2 浓度、养分、水分以及群体结构等关键因 子对水稻产量形成的影响机理。 1 遗传特性 遗传特性是影响水稻产量的主要内因。20 世纪 60 年代，茎秆矮化和叶片直立的 研究，提高了作物群体光能利用率，使产量得到提高。20 世纪 70 年代，在株型 育种的基础上广泛开展杂种优势的利用，增大了群体最适叶面积指数和群体光合能 力，使作物产量进一步提高 [1]。1990 年以来，我国科研工作者提出了超高产育种 和超高产栽培。1996 年我国开始执行“中国超级稻计划” ，目前已经如期完成第 二期产量 800 kg/667m2 的目标 ，不久将实现超级稻产量 900 kg/667m2 的第三 期目标。具有较高的光合速率、优良的冠层结构以及较高的收获指数是水稻高产的 3 个主要原因，具备其中任何一个品质即有可能成为高产水稻品种。光合速率是决 定产量的一个重要因素。研究表明一些高产水稻品种具有较高的光能利用效率，较 高的内源活性氧清除酶系活性，以及较高的 C4 途径酶表达水平 ，在强光照条件下 ， 表现为光合作用光抑制较轻和耐光氧化能力较强[2-4] ，抗早衰[5]。欧志英等[6]以 汕优 63 为对照，发现超高产杂交水稻两优培九的剑叶在生殖生长期具有较高的叶 绿素含量、Fv/Fo、Fv/Fm、qP、表观量子效率和 Rubisco 含量，且 1-qP/qN 较 小 ，说明两优培九具有相对较高的光能吸收、转化和利用的能力以及更耐光抑制。 在以甲基紫精(MV)介导的光氧化条件下 ，超高产水稻（培矮 64S/E32 ）表现出比 对照(汕优 63)具有更强的耐光氧化能力[7]。优良的冠层既依赖较高的单叶光合速 率，也依赖适宜的叶面积指数。曹树青[8]的研究结果显示不同产量潜力水稻品种 的叶源量存在显著差异 ，较强的叶片碳同化能力可为其生育后期籽粒灌浆提供较多 的光合产物而表现为较高的籽粒产量。杨惠杰等[9]认为 ，超高产水稻干物质生产 优势在中期和后期，产量随干物质净积累量的增加而提高。翟虎渠等[10]认为超高 产水稻品种的 80%以上籽粒产量来自于抽穗后的光合作用。刘建丰等[11]认为， 超高产杂交稻抽穗前茎鞘中能积累较多的光合产物并能有效运转至籽粒。 2 环境因子 2.1 光照 光照对光合作用主要有三个方面的作用[12] ：提供同化力形成所需要的能量；活化 参与光合作用的一些酶并促使气孔开放；调节光合机构的发育。光强是影响光合速 率的重要生态因子。水稻叶片的光合速率在一定范围内随着光照强度的增加而增加。 当光照不足时，不仅会导致同化力的短缺而限制光合碳同化，而且还会由于光合作 用的关键酶没有充分活化而限制光合作用，另一方面光照过强会引起光合作用的光 抑制 ，甚至光合机构的光破坏[12]。强光照胁迫影响激发能在两个光系统之间的分 配 ，抑制激发能向 PSⅡ传递 ，并导致水稻 PSⅡ捕光色素蛋白复合物单体含量增加 [13] ，引起光合机构的光化学效率及光合能力下调，严重时发生光氧化，严重影响 水稻产量的形成 [14]。晴天中午强光下多余的光能会引起光合色素及光合膜的破坏 ， 发生叶片光氧化早衰[15] ，强光