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- 2023-07-05 发布于四川
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本发明公开了一种基于Tn5转座子切割标记单链DNA的基础上开发的链特异性高通量测序方法,包括利用Tn5转座子可以切割单链DNA并标记5’端的特性,使用单一接头的Tn5转座子切割片段化单链DNA,并且在单链DNA的5’端插入特定的DNA接头;接着在单链DNA的3’端通过T4DNA连接酶连接上特定设计的另一双链DNA接头;通过使用含特定接头DNA序列的引物,PCR扩增的方式构建具有链特异性的文库,发明首次提出并利用了Tn5转座子切割标记单链DNA的活性,开发了新的单链DNA链特异性测序方法,拓宽了T
(19)国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号 CN 116377042 A
(43)申请公布日 2023.07.04
(21)申请号 202211670120.3
(22)申请日 2022.12.26
(71)申请人 浙江大学绍兴研究院
地址 312
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