小细胞肺癌的免疫治疗探索之路 (2).pptxVIP

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;本资料仅代表个人观点,旨在促进学术信息的沟通和交流。 处方请参考国家食品药品监督管理总局批准的药品说明书。 仅供医疗卫生专业人士参考。;目录;广泛期小细胞肺癌免疫研究历程;;KEYNOTE604:帕博利珠单抗治疗ES-SCLC OS未达到统计学差异;目录;2018年:世界肺癌大会 泰圣奇? +依托泊苷/卡铂 IMpower133 方案 掀开了ES-SCLC治疗新篇章;2016年--2017年5月,26个国家106个中心的403例患者纳入该项全球多中心、随机双盲研究;;;;;;临床数据截止日期: 2018年4月24日。一例患者多次出现同一种AE时,按首选术语以其最高级别计数一次。 a 治疗相关性AEs和导致退出任何一种治疗的AE发生率为任意治疗成分所致。AE:不良事件。;泰圣奇? + 卡铂/依托泊苷 vs. 卡铂/依托泊苷 不良反应发生率相当;IMpower133维持阶段的患者比例≈80%,两组基线平衡;泰圣奇?+卡铂/依托泊苷的维持人群中位OS长达15.7个月;泰圣奇? +卡铂/依托泊苷的维持人群 中位PFS 5.5个月,降低疾病进展风险36%;泰圣奇? 维持治疗未增加AE事件发生;免疫相关AEs: 维持治疗期间泰圣奇?仍然保持安全性良好;患者比例(%);ECOG PS:欧洲肿瘤协作组体能状态;LDH:乳酸脱氢酶;ULN:正常值上限;SLD:最长径之和。a 9例患者存在数据缺失;b 中位SLD:111 mm;数据截止日期:2019年1月24日;bTMB临界值10;单变量及多变量Cox分析均证实:在LTS的多个具显著性影响因素中,非阿替利珠单抗治疗显著降低LTS可能(ITT人群)a;;泰圣奇?+卡铂/依托泊苷 一线新标准方案得到各大指南优选推荐;;目录;小细胞肺癌免疫治疗新策略;;非随机队列: 2年OS率;;;;

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