2022 ASCO TKI治疗进展【医学元宇宙】.pptxVIP

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
PowerPoint 演示文稿;目录;目录;目录;PowerPoint 演示文稿;完全切除的EGFR突变IB期非;背景和方法;研究基线;研究结果;结论;PowerPoint 演示文稿;随机双盲III期研究(AENE;披露;患者分布与基线特征;疗效: CNS PFS;疗效: CNS ORR、CNS;安全性;总结与未来方向;伏美替尼 VS 吉非替尼在EG;背景;方法;结果;结果;结果;结论;参考文献;奥希替尼联合安罗替尼一线治疗E;研究设计;奥希替尼联合安罗替尼初治局晚期;奥希替尼联合铂和培美曲塞治疗E;PowerPoint 演示文稿;基线特征;疗效;安全性;研究结论;吉非替尼联合化疗 vs 吉非替;研究背景;研究方法;研究结果;未来发展方向 结论;一项随机 II 期研究,比较厄;背景;方法;患者特征;研究结果;研究结果;研究结果;研究结果;研究结果;结论;PowerPoint 演示文稿;Rezivertinib(BP;背景;方法;结果;结果;结果;结果;结论;ASK120067(Limer;背景;方法;患者特征;疗效;疗效;安全性;结论;PowerPoint 演示文稿;奥希替尼+耐昔妥珠单抗治疗EG;研究背景;研究方法;研究方案;3级以上毒性可能与推荐扩展剂量;EGFR-TKl耐药的选择性分;临床扩展队列的肿瘤缓解作用;队列A-C治疗前后AF的变化;结论;Pelcitoclax(APG;介绍;目的;方法;结果;安全;疗效;结论;CHRYSALIS-2研究结果;Amivantamab + ;CHRYSALIS-2(NCT;患者分布和基线特征;Amivantamab + l;基于既往治疗分组的最佳抗肿瘤缓;Amivantamab + L;回顾性、探索性CNS分析: A;Amivantamab + L;研究结论;NEJ043: 阿替利珠单抗联;研究背景;研究方法;PowerPoint 演示文稿;PowerPoint 演示文稿;PFS及OS;最佳缓解瀑布图;安全性;总结;PowerPoint 演示文稿;CLN-081治疗EGFR外显;NSCLC中的EGFR外显子2;CLN-081是一种外显子20;CLN-081-001: 1/;CLN-081-001: 患者;入组患者的基线特征;在≥10%的患者中出现的治疗相;药代动力学(PK)与临床观察一;CLN-081-001: 靶;CLN-081-001:所有患;CLN-081-001: 基于;CLN-081-001:基于剂;基线CNS靶病灶患者可观察到颅;结论;莫博替尼(TAK-788)治疗;研究方法;莫博替尼在总PPP队列和伴/不;脑部首次疾病进展后继续接受莫博;基于首次疾病进展的时间,PPP;结论;Mobocertinib与Am;目的和方法;研究结果;Mobocertinib和Am;结论;Mefatinib一线治疗罕见;研究背景;EGFR-TKIs对G719X;研究设计: Mefatinib;基线特征;缓解率和生存结果;肿瘤缓解;PFS和OS;不同EGFR酪氨酸激???抑制剂治;治疗相关不良事件;结论;奥希替尼治疗EGFR非经典突变;主要发现;背景;方法;结果;结果;结果;结果;结果;致谢;PowerPoint 演示文稿;特泊替尼治疗外显子14(MET;引言;研究方法;基线特征;特泊替尼表现出较强且持久的临床;亚组分析:基于基线特征的客观缓;基于既往治疗线的肿瘤缓解情况;亚洲患者治疗期间HRQoL保持;特泊替尼总体耐受性良好,大部分;结论;CHRYSALIS研究数据更新;Amivantamab:EGF;NSCLC中MET14外显子跳;CHRYSALIS I期试验研;METex14队列人口学及基线;Amivantamab单药治疗;Amivantamab单抗随时;安全性;总结;Amivantamab:EGF;PowerPoint 演示文稿;MET抑制剂elzovanti;研究背景;研究方法;NSCLC中无MET exon;NSCLC中无MET exon;两例携带MET TKD突变且无;研究结论;PowerPoint 演示文稿;在液体活检具有高水平MET扩增;引言;研究方法;基于治疗线数的总体疗效;临床获益患者的治疗持续时间;PFS OS;生物标志物;基线生物标志物,eMR和治疗缓;基于生物标志物状态的疗效数据;安全性分析;结论;PowerPoint 演示文稿;Teliso-V维汀-特立妥珠;研究设计与患者特征;中期疗效;中期疗效与安全性;结论;Telisotuzumab V;研究设计;患者基线特征;PowerPoint 演示文稿;PowerPoint 演示文稿;PowerPoint 演示文稿;PowerPoint 演示文稿;EGFR突变肺癌中与奥希替尼治;研究背景;研究目的 研究方法;

文档评论(0)

医学类PPT文档定制 + 关注
实名认证
服务提供商

卫生专业技术资格证持证人

专注于医学类临床演讲PPT定制,作为一名数十年一线临床工作者,对各个临床科室的热点内容均有所关注与钻研

领域认证该用户于2022年12月09日上传了卫生专业技术资格证

1亿VIP精品文档

相关文档