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- 2023-07-09 发布于四川
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医疗器械召回事件报告表-召回计划实施情况报告
附表1:医疗器械召回事件报告表
产品名称:(需填写)
生产企业:(需填写)
中国境内负责单位、负责人及联系方式:(需填写)
召回工作联系人和联系方式:(需填写)
产品的适用范围:(需填写)
注册证号码:(需填写)
涉及产品涉及地区和国家:(需填写)
涉及产品生产型号、规格:(需填写)
涉及产品在中国的销售数量(或进口中国)数量:(需填写)
识别信息(如批号):(需填写)
召回原因简述:(需填写)
纠正行动简述:(需填写)
报告单位:(需填写,需盖章)
报告人:(需填写,需签字)
负责人:
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