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药品管理法律制度
药品的研制、生产和经营
;一、药品的研制与注册;(二)遵守GLP、GCP;(三)开展药物非临床研究的进展;(四)开展药物临床试验的规定;(五)药物临床试验的风险管理;(六)上市药品应当取得药品注册证书;(七)关联审批;药品的注册程序:
;二、药品的生产;二、药品的生产;;二、药品的生产;二、药品的生产;三、药品的经营;三、药品的经营;三、药品的经营;三、药品的经营;三、药品的经营;三、药品的经营;三、药品的经营; 药品管理法律制度
《药品管理法》中法律责任
;;;;二、《药品管理法》新增内容;三、法律责任;三、法律责任;三、法律责任;三、法律责任;三、法律责任;三、法律责任;三、法律责任;; 药品管理法律制度
医疗机构药事管理
;一、医疗机构配备人员的规定;医院药剂科的人员编制及要求;二、购进、保管药品的规定;二、购进、保管药品的规定;三、调配处方规定;;四、用药规定;五、配制制剂的规定
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