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一寸光阴一寸金，寸金难买寸光阴。——《增广贤文》 选修三生物知识点总结 选修三生物知识点总结 国雄 1147 由 分享 时间：2021-04-20 01:42:56 已经进入高 二上学期的同学们，初步拟定人生规划后，我们需要把经历投入到学习中去了。今天在这 里小编分享了生物选修三的知识点总结，希望能帮到你。选修三生物知识点总结【一】 一、基因工程的概念基因工程是指按照人们的愿望，进行严格的设计，通过体外 DNA 重 组和转基因技术，赋予生物以新的遗传特性，创造出更符合人们需要的新的生物类型和生 物产品。基因工程是在 DNA 分子水平上进行设计和施工的，又叫做 DNA 重组技术。 二、基因工程的原理及技术原理：基因重组技术基因工程的基本工具 1.“分子手术刀”— —限制性核酸内切酶(限制酶)(1)来源 ：主要是从原核生物中分离纯化出来的。(2)功能： 能够识别双链 DNA 分子的某种特定的核苷酸序列 ，并且使每一条链中特定部位的两个核 苷酸之间的磷酸二酯键断开 ，因此具有专一性。(3)结果 ：经限制酶切割产生的 DN_末端 通常有两种形式 ：黏性末端和平末端.2.“分子缝合针”——DNA 连接酶(1)两种 DNA 连 接酶(E•coliDNA 连接酶和 T4DNA 连接酶)的比较 ：①.相同点：都缝合磷酸二酯键。②. 区别 ：E•coliDNA 连接酶来源于 T4 噬菌体，只能将双链 DN_互补的黏性末端之间的磷酸 二酯键连接起来;而 T4DNA 连接酶能缝合两种末端 ，但连接平末端的之间的效率较低。(2) 与 DNA 聚合酶作用的异同:DNA 聚合酶只能将单个核苷酸加到已有的核苷酸片段的末 端 ，形成磷酸二酯键。DNA 连接酶是连接两个 DN_的末端 ，形成磷酸二酯键。3.“分子 运输车”——载体(1)载体具备的条件 ：①能在受体细胞中复制并稳定保存。②具有一至 多个限制酶切点，供外源 DN_插入。③具有标记基因，供重组 DNA 的鉴定和选择。(2) 最常用的载体是质粒 ：它是一种裸露的、结构简单的、独立于细菌染色体之外，并具有自 我复制能力的双链环状 DNA 分子。(3)其它载体：噬菌体的衍生物、动植物病毒基因工程 的基本操作程序第一步： 目的基因的获取 1.目的基因是指：编码蛋白质的结构基因。2.原 第 1 页共 6 页 人不知而不愠，不亦君子乎？——《论语》 先天下之忧而忧，后天下之乐而乐。——范仲淹 核基因采取直接分离获得，真核基因是人工合成。人工合成目的基因的常用方法有反转录 法和化学合成法。3.PCR 技术扩增目的基因(1)原理：DNA 双链复制(2)过程：①加热至 90～95℃DNA 解链;②冷却到 55～60℃，引物结合到互补 DNA 链;③加热至 70～ 75℃，热稳定 DNA 聚合酶从引物起始互补链的合成第二步：基因表达载体的构建 1.目 的：使目的基因在受体细胞中稳定存在，并且可以遗传至下一代，使目的基因能够表达和 发挥作用。2.组成：目的基因+启动子+终止子+标记基因(1)启动子：是一段有特殊结构 的 DN_ ，位于基因的首端，是RNA 聚合酶识别和结合的部位，能驱动基因转录出 mRNA，最终获得所需的蛋白质。(2)终止子：也是一段有特殊结构的 DN_，位于基因的 尾端。(3)标记基因的作用：是为了鉴定受体细胞中是否含有目的基因，从而将含有目的 基因的细胞筛选出来。常用的标记基因是抗生素基因。第三步：将目的基因导入受体细胞 1.转化的概念 ：是目的基因进入受体细胞内，并且在受体细胞内维持稳定和表达的过程。 2.常用的转化方法：将目的基因导入植物细胞：采用最多的方法是农杆菌转化法，其次还 有基因枪法和花粉管通道法等。3.将目的基因导入动物细胞：最常用的方法是显微注射技 术。此方法的受体细胞多是受精卵。将目的基因导入微生物细胞：4.重组细胞导入