临床生化干扰实验批准指南EP7APPT课件.pptxVIP

临床生化干扰实验批准指南 (EP7-A);目 的;作 用;主要内容;术 语;术 语; 术 语;术 语;适用范围; 3. 适用以下干扰物质： 病理情况下的代谢物，如胆红素、脂肪、蛋白质、血红蛋白等 ； 病人治疗期间引入的物质，如药物、肠外营养、血浆代用品、抗凝剂等； 病人吸收的物质，如药品滥用、营养补充等； 标本准备引入的物质，如抗凝剂、防腐剂等； 标本处理过程中引入的污染物，如手霜、滑石粉、促凝剂等； 标本自身的基质效应，其理化性质跟理想的新鲜标本不同。 ; 1. 干扰对不准确度的影响 不准确度（总分析误差）包括不精密度、方法特异性偏倚和样本特异性偏倚（干扰），对干扰物质的敏感性可以引起系统误差和随机误差。 ;2. 分析前效应 分析前分析物或者它的浓度的改变通常称为“分析前效应”，这些作用可能会影响实验结果的临床应用，但不能视作“分析干扰”。这些作用： 体内药物作用 ， 如使用药物后因生理响应使激素浓度变化 标本处理， 由于蒸发、溶血或者血清长时间不分离使电解质、蛋白、水含量改变 标本收集， 如在静脉滴注时（内含分析物）取样 ;3.绝对干扰与相对干扰 干扰作用可看成是绝对的或