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蛋白质生物合成kp.pptxVIP

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蛋白质生物合成kp;蛋白质的生物合成(翻译);第一节 蛋白质生物合成体系;;一、模板-mRNA;原核生物的多顺反子;(二)遗传密码;起始密码:AUG ;遗传密码表;2、遗传密码的特点;2. 连续性;基因损伤引起mRNA阅读框架内的碱基发生插入或缺失,可能导致框移突变。;3. 简并性;各种氨基酸的密码子数目;4. 通用性;已发现少数例外,如动物细胞的线粒体、植物细胞的叶绿体。;U;5. 摆动性;二、场所-核蛋白体;;核蛋白体的组成;原核生物核蛋白体结构模式 ;原核生物翻译过程中核蛋白体结构模式:;1.mRNA与小亚基结合,大亚基上有转肽酶的活性。 2.存在三个位点:P位,A位,E位。 3. 核蛋白体对进入的氨基酰-tRNA 具有校正作用。;三、适配器-tRNA;二级结构;三、适配器-tRNA;第28页/共89页;四、酶类、蛋白质因子等;(二)蛋白质因子;参与原核生物翻译的各种蛋白质因子及其生物学功能;参与真核生物翻译的各种蛋白质因子及其生物学功能;ATP、GTP,Mg2+、K+ 等。;第二节 氨基酸的活化;(一)概念 氨基酸与特异的tRNA结合形成氨基酰-tRNA的过程称为氨基酸的活化。;(二)反应过程;2、氨基酰-tRNA合成酶对底物氨基酸和tRNA都有高度特异性。;(三)氨基酰-tRNA的表示方法;tRNA;二、起始氨基酰-tRNA;2、原核生物;第三节 肽链的生物合成过程;一、原核生物的肽链合成过程;(一)起始;IF-1 IF-2 IF-3;IF-3;;S-D序列 (Shine-Dalgarno);S-D序列 (Shine-Dalgarno);S-D序列 (Shine-Dalgarno);IF-3;IF-3;IF-1 占据A位,防止结合其它tRNA。 IF-2 促进起始氨酰tRNA与小亚基结合,并具有GTP酶活性。 IF-3 维持核蛋白体大小亚基的分离。;IF-3;(二)延长;1. 进位; 进位需要延长因子EF-Tu与EF-Ts参与。 ;第58页/共89页;Tu;2.成肽;成肽的反应过程;3. 转位;;3. 转位;(二)延长;;;(三)终止;RF-3有GTP酶活性。 ;原核肽链合成终止过程 ;当mRNA终止密码子出现在A位,不再有任何氨基酰tRNA进入,RF进入A位识别终止密码子。 诱导转肽酶改变为酯酶活性,使肽链从核蛋白体上释放。 GTP供能,tRNA,mRNA,RF与核蛋白体分离,大小亚基分离,重新参与蛋白质合成过程。;原核肽链合成终止过程:;肽链合成所需能量计算;二、真核生物的肽链合成过程;(二)延长;(三)终止;原核生物与真核生物肽链合成过程的主要差别;第四节 蛋白质翻译后修饰和靶向输送;一、多肽链折叠为天然构象的蛋白质;(二)大分子的帮助;二、一级结构修饰;例:鸦片促黑皮质素原(POMC)的水解修饰;三、空间结构的修饰;四、合成后蛋白质可被靶向输送至细胞特定部位;新生蛋白质的去向:;第五节 蛋白质生物合成的干扰和抑制;;干扰素的作用机制:;感谢您的欣赏

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