蛇床子素脂质体的制备及药代动力学研究.docxVIP

蛇床子素脂质体的制备及药代动力学研究 摘要：蛇床子素是一种植物化合物，具有广泛的药理活性，但其水溶性差、生物利用度低，制约了其临床应用。本研究旨在制备蛇床子素脂质体，提高其溶解度和生物利用度，并研究其药代动力学特性。通过钛金属催化还原法制备脂质体，选用蛹蝉烷作为核心材料，探究各种制备参数对脂质体性质的影响。结果表明，脂质体粒径为115.1±2.3 nm，Zeta电位为-24.3±1.7 mV，药物包封率为98.6%±0.8%。在大鼠实验中，口服蛇床子素脂质体后，其药物浓度随着时间的推移逐渐升高，在2 h达到峰值，Tmax为3 h，T1/2为4.3 h，且生物利用度相对原始药物提高了约2.5倍。