杂环化合物及生物碱详解.pptVIP

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2023-07-14 发布于广东
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杂环化合物及生物碱详解.ppt

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杂环化合物及生物碱详解演示文稿当前第1页\共有26页\编于星期四\8点优选杂环化合物及生物碱当前第2页\共有26页\编于星期四\8点译音命名法： ⑴ 用带口旁的英文名称的同音汉字表示环，环可作为母体和取代基：当前第3页\共有26页\编于星期四\8点 ⑵ 环的编号从杂原子开始：当前第4页\共有26页\编于星期四\8点含多个杂原子的杂环，按 O, S , N的次序编号：当前第5页\共有26页\编于星期四\8点当前第6页\共有26页\编于星期四\8点 ⑶ 几种常见稠杂环：6-氨基嘌呤（腺嘌呤）当前第7页\共有26页\编于星期四\8点第二节单杂环化合物的性质结构吡咯吡啶当前第8页\共有26页\编于星期四\8点芳杂环结构特点：① 五元杂环：富π电子环系，比苯环更发生亲电取代；② 六元杂环：缺π电子环系，比苯环更。当前第9页\共有26页\编于星期四\8点一、物理性质（自学）；二、化学性质：亲电取代反应：当前第10页\共有26页\编于星期四\8点吡咯、呋喃在?位反应，反应用特殊试剂：CH3COONO2: 乙酰硝酸酯当前第11页\共有26页\编于星期四\8点当前第12页\共有26页\编于星期四\8点吡啶亲电取代反应发生在?位，与硝基苯相似：当前第13页\共有26页\编于星期四\8点完成下列化学反应方程式：当前第14页\共有26页\编于星期四\8点吡啶化学活泼性比苯环小，不发生付-克烃基化和酰化反应。当前第15页\共有26页\编于星期四\8点当前第16页\共有26页\编于星期四\8点 2. 加成反应：⑴ 催化加氢还原：当前第17页\共有26页\编于星期四\8点 ⑵ 呋喃的1, 4-加成反应（D-A反应）：当前第18页\共有26页\编于星期四\8点 3. 含氮杂环的酸碱性：吡咯弱酸性： H2O C2H5OH i-pr-OH 吡咯pka 15.7 15.9 ~18 16.5 当前第19页\共有26页\编于星期四\8点当前第20页\共有26页\编于星期四\8点吡啶：弱碱，碱性比苯胺强，与强酸生成盐：当前第21页\共有26页\编于星期四\8点用化学方法鉴别：苯和吡啶；当前第22页\共有26页\编于星期四\8点方法一吡啶和六氢吡啶。当前第23页\共有26页\编于星期四\8点方法二：当前第24页\共有26页\编于星期四\8点 4. 氧化反应：吡啶环比苯环更稳定，支链氧化成甲酸当前第25页\共有26页\编于星期四\8点四杂环代表化合物α-呋喃甲醛（糠醛）：无色有苦杏仁味液体，化学性质较活泼。当前第26页\共有26页\编于星期四\8点