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2023年执业药师之西药学专业一全真模拟考试试卷A卷含答案 单选题（共200题） 1、某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除单20%。静脉注射该药200mg的AUC是20μg·h/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10μg·h/ml。为避免该药的首过效应，不考虑其理化性质的情况下，可以考虑将其制成（ ） A.胶囊剂 B.口服缓释片剂 C.栓剂 D.口服乳剂 E.颗粒剂 【答案】 C 2、铈量法中常用的滴定剂是 A.碘 B.高氯酸 C.硫酸铈 D.亚硝酸钠 E.硫代硫酸钠 【答案】 C 3、已知某药物的消除速度常数为0.1h A.4小时 B.1.5小时 C.2.0小时 D.6.93小时 E.1小时 【答案】 D 4、药用（-）-(S)-异构体的药物是 A.泮托拉唑 B.埃索美拉唑 C.雷贝拉唑 D.奥美拉唑 E.兰索拉唑 【答案】 B 5、质反应的原始曲线是 A.抗生素杀灭病原性微生物，控制感染 B.抗高血压药物如利舍平降低患者血压 C.阿托品解痉引起的口干、心悸等 D.频数正态分布曲线 E.直方曲线 【答案】 D 6、有关经皮给药制剂优点的错误表述是 A.可避免肝脏的首过效应 B.可延长药物作用时间减少给药次数 C.可维持恒定的血药浓度，避免口服给药引起的峰谷现象 D.适用于起效快的药物 E.使用方便，可随时中断给药 【答案】 D 7、药物与受体相互结合时的构象是 A.药效构象 B.分配系数 C.手性药物 D.结构特异性药物 E.结构非特异性药物 【答案】 A 8、通过抑制黄嘌呤氧化酶而抑制尿酸的生成，在肝脏中可代谢为有活性的别黄嘌呤的药物是 A.别嘌醇 B.非布索坦 C.苯溴马隆 D.丙磺舒 E.秋水仙碱 【答案】 A 9、反映激动药与受体的亲和力大小的是 A.pD2 B.pA2 C.Cmax D.a E.tmax 【答案】 A 10、（2019年真题）分子中含有甲基亚砜基苯基和茚结构，属于前药。在体内甲基亚砜基苯基需经代谢生成甲硫苯基后才有生物活性的药物是（　　）。 A.对乙酰氨基酚 B.赖诺普利 C.舒林酸 D.氢氯噻嗪 E.缬沙坦 【答案】 C 11、（2017年真题）属于靶向制剂的是（　　） A.硝苯地平渗透泵片 B.利培酮口崩片 C.利巴韦林胶囊 D.注射用紫杉醇脂质体 E.水杨酸乳膏 【答案】 D 12、制备氧氟沙星缓释胶囊时加入下列物质的作用是PEG6000（ ） A.稀释剂 B.增塑剂 C.抗黏剂 D.稳定剂 E.溶剂 【答案】 B 13、采用古蔡氏法检测的药品中杂质是 A.砷盐 B.水分 C.氯化物 D.炽灼残渣 E.残留溶剂 【答案】 A 14、 克拉霉素胶囊 A.黏合剂 B.崩解剂 C.润滑剂 D.填充剂 E.润湿剂 【答案】 B 15、（2017年真题）分子中含有酚羟基,遇光易氧化变质,需避光保存的药物是（　　） A.肾上腺素 B.维生素A C.苯巴比妥钠 D.维生素B2 E.叶酸 【答案】 A 16、（2015年真题）由于竞争性占据酸性转运系统，阻碍青霉素肾小管分泌，进而延长青霉素作用的药是（　　） A.阿米卡星 B.克拉维酸 C.头孢哌酮 D.丙磺舒 E.丙戊酸钠 【答案】 D 17、药物和血浆蛋白结合的特点有 A.结合型与游离型存在动态平衡 B.无竞争 C.无饱和性 D.结合率取决于血液pH E.结合型可自由扩散 【答案】 A 18、细胞摄取固体微粒的方式是 A.主动转运 B.易化扩散 C.吞噬 D.胞饮 E.被动转运 【答案】 C 19、盐酸多柔比星，有称阿霉素，是广谱抗肿瘤药物，气化学结构如下 A.在体内发生脱甲基化反应，生产的羟基代谢物具有较大毒性 B.在体内容易进一步氧化，生产的醛基代谢物具有较大毒性 C.在体内醌环易被还原成半醌自由基，诱发脂质过氧化反应 D.在体内发生氨基糖开环反应，诱发脂质过氧化反应 E.在体内发生脱水反应，代谢物具有较大毒性 【答案】 C 20、甲氧氯普胺口崩片中交联聚维酮为 A.崩解剂 B.润滑剂 C.矫味剂 D.填充剂 E.黏合剂 【答案】 A 21、具有手性中心，在体内可发生对映异构体转化的非甾体抗炎药物是 A.吲哚美辛 B.布洛芬 C.芬布芬 D.吡罗昔康 E.塞来昔布 【答案】 B 22、按药理作用的关系分型的C型ADR是 A.致癌 B.毒性反应 C.后遗效应 D.过敏反应 E.停药综合征 【答案】 A 23、常用的O/W型乳剂的乳化剂是 A.吐温80 B.卵磷脂 C.司盘80 D.单硬脂酸甘油酯 E.卡泊普940 【答案】 A 24、硝苯地平的