高二化学选修5第一章知识点总结大全.pdfVIP

高二化学选修5第一章知识点总结大全.pdf

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一寸光阴一寸金,寸金难买寸光阴。——《增广贤文》 高二化学选修 5 第一章知识点总结大全 第一章有机化合物知识点总结 一、有机化合物的分类 1.按碳的骨架分类 链状化合物:例如 CH3CH2CH2CH3 、CH3CH=CH2 、 HC≡CH 有机化合物脂环化合物:例如环状化合物和芳香化合物 (含有苯环的化合物) 按照组成元素分类烃(只由碳氢元素组成)和烃的衍生物 (碳氢和其他元素组成) 2.按官能团分类 官能团是决定化合物特殊性质的原子或原子团,碳碳单键 和苯环不是官能团。 二、有机化合物的结构特点 一寸光阴一寸金,寸金难买寸光阴。——《增广贤文》 吾日三省乎吾身。为人谋而不忠乎?与朋友交而不信乎?传不习乎?——《论语》 1.有机化合物中碳原子的成键特点 碳原子最外层有4 个电子,能与其他原子形成4 个共价键, 碳原子之间也能形成单键、双键或三键。多个碳原子可以形成 长短不一的碳链和碳环,碳链和碳环也可以相互结合,因此有 机物种类繁多,数量庞大。 2.有机化合物的表示方法 有机化合物的种类和结构多种多样,因此有多种表示方法。 常见的有分子式、电子式、结构式、结构简式、键线式、球棍 模型和比例模型等。 其中,键线式是一种常用的表示方法,表示2 个以上碳原 子的有机物,只忽略C-H 键,其余的化学键不能忽略。必须 表示出C=C 、C≡ C 键和其它官能团。除碳氢原子不标注,其 余原子必须标注,包括含羟基、醛基和羧基等官能团中的氢原 子。在计算分子式时,不能忘记顶端的碳原子。双、三键需要 保留,共用电子对可以省略短线。 有机化合物的结构可以用不同的方式表示,其中电子式、 键线式和短线替换是常用的表示方法。在比较同系物时,可以 采用“ 四同” 比较法,即分子组成相同、同通式、同结构和同分 人人好公,则天下太平;人人营私,则天下大乱。——刘鹗 人不知而不愠,不亦君子乎?——《论语》 子量。但需要注意的是,这些同系物必须属于同一类物质,具 有相似的原子连接方式或相同的官能团种类和数目,并且物性 不同而化性相似。 有机化合物中常见的现象是同分异构体,即具有相同分子 式但不同结构的化合物。这些同分异构体可以分为碳链异构、 位置异构和官能团异构。其中碳链异构是由于碳链骨架不同而 产生的异构现象,例如C5H12 有三种同分异构体:正戊烷、 异戊烷和新戊烷。位置异构是由于官能团或取代基在碳链或碳 环上的位置不同而产生的同分异构现象,例如氯丙烷有两种同 分异构体:1•氯丙烷和2•氯丙烷。官能团异构是由于有机物的 官能团种类不同,但分子式相同,例如单烯烃与环烷烃、单炔 烃和二烯烃、饱和一元醇和醚等。 在书写同分异构体时,需要注意它们的分子式相同,因此 相对分子质量也相同。但需要特别提示的是,相对分子质量相 同的化合物不一定是同分异构体,例如NO 和C2H6. 常见的官 能团异构包括烯烃、环烷烃、炔烃、二烯烃、饱和一元醇、醚、 醛、酮、烯醇、环醚、环醇、羧酸、酯、羟基醛、硝基烷、氨 基酸、单糖或二糖等。 丹青不知老将至,贫贱于我如浮云。——杜甫 丈夫志四方,有事先悬弧,焉能钧三江,终年守菰蒲。——《顾炎武》 因此,在研究有机化合物时,需要了解同分异构体的存在, 以便正确地区分不同的化合物。 烷烃的“减碳法”可概括为主链由长到短,支链由整到散, 位置由中心到边缘不到端点,排列由对到邻间

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