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gilmann综合征临床病理特点分析 吉尔伯特综合征（gs）也称为特发性非结合高胆红素血症。这是一种由肝脏组织摄取而非结合胆红素障碍和颗粒体内葡萄糖浓度转移酶不足引起的遗传疾病。我们对我院收治的16例Gilbert综合征患者的临床资料进行分析。 1 数据和方法 1.1 男、女肝胰腺因子 16例均为本院2002～2009年住院诊断为Gilbert综合征的患者, 男1 4例, 女2例;年龄1 4～4 6岁, 无肝炎病史, 甲、乙、丙、丁、戊肝病毒、EB及巨细胞病毒指标阴性, 排除药物性肝病, 酒精性肝病。入院前常误诊为肝细胞性黄疸, 慢性胆囊炎, 慢性溶血, 自身免疫性肝病。 1.2 医院外就诊情况 收集所有患者的症状、体征, 及肝功能、血液学、尿液、病毒学及B超检查结果, 院外就诊情况, 整理总结。肝活检病理切片由我院病理科读片。 1.3 诊断方法 患者的临床症状及体征, 实验室检查, B超常规检查, 肝活检病理检查, 饥饿试验及巴比妥治疗试验。 2 结果 2.1 肝肿大、脾肿 乏力6例 (37.5%) , 皮肤巩膜黄染12例 (75%) , 肝肿大3例 (18.2%) , 脾肿大5例 (31.3%) 。血清ALT均正常, 总胆红素35.2～65.5μmol/L, 间接胆红素升高为主，间接胆红素23.7～50.3μmol/L。 2.2 织光镜检查表 使用TSK16G切割式肝穿针对1