检测耳聋相关基因突变的组合物、试剂盒、及用途.pdfVIP

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  • 2023-07-19 发布于四川
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检测耳聋相关基因突变的组合物、试剂盒、及用途.pdf

本发明属于分子生物学检测领域,具体地,涉及检测耳聋相关基因的组合物,更具体地,涉及GJB2、SLC26A4、GJB3等9个基因的检测的组合物、试剂盒及用途。本发明提供一种检测耳聋相关基因突变的组合物,包括:如SEQIDNO:1~34所示的寡核苷酸。使用本发明的组合物,能够使用一管PCR同时扩增9基因共覆盖27个SNP位点。能够快速准确的检测常见的耳聋相关基因突变。再一方面,使用本发明的组合物进行突变检测时,样品起始量仅需10ng。

(19)国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 116445608 A (43)申请公布日 2023.07.18 (21)申请号 202310452048.5 C40B 40/06 (2006.01) (22)申请日 2023.04.

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