再生障碍性贫血血象及骨髓象特点.pptVIP

第一页，共十五页，2022年，8月28日 一．概述： 1.定义:某种原因所致的BM造血功能 障碍，并致全血细胞↓。2.发病: 0.74/10万、急性为0.14/10万、 慢性为0.60/10万、牡丹江三县 最高。男略高于女：1.8：1。3.病因:化学、物理、生物、药品等 高 5.8倍。 第二页，共十五页，2022年，8月28日 二、发病机制：多种因素的结果 1.干细胞质和量的异常；CFU－GM产率↓， CFU－S↓。2.造血微环境缺陷：CFU－F少数异常。3.造血调控因子变化：IFN↑，IL－2↑， PGE↑，TNF－α↑。4.T淋巴细胞的异常：TC被刺激后能产生多 种造血抑制因子比例异常，CD4CD8 ↓。5.单核细胞异常：吞噬↑、MACS去除单核 细胞后 CFU－GM↑。 第三页，共十五页，2022年，8月28日 三、分型 1.急性型 2.慢性型 第四页，共十五页，2022年，8月28日 四、临床表现 ：  1.CAA:年龄（成）、起病、症状（A、 感染、 出血）轻，发展慢。 2. AAA:年龄（儿童）、起病（有诱 因）、症状：A发展快，感染发病 率高（95%），出血以内脏为主。 第五页，共十五页，2022年，8