bet法分析方案详解.docx

word word 格式支持编辑，如有帮助。 10支持编辑，如有帮助。 BET 法 测定比外表积国内外的标准方法 微纳米材料外表特性的测试技术与仪器 CINE-2023 中国〔上海〕国际微纳米粉体展览会暨技术与产业化论坛 ——北京理工大学、精微高博科学技术 钟家湘 微纳米材料的外表特性及其表征 微纳米材料的外表特性通常用两个指标来表征，一个是比外表：单位质量粉体的总外表 积，另一个是孔径分布：粉体外表孔体积随孔尺寸 的变化；微纳米材料的外表特性比尺寸特性〔粒度分布〕更为重要，由于材料的很多功能直接取决于外表原子的特性，例如催化功能、吸附功能、吸波功能、抗腐蚀功能、烧结功能、补强功能等等。粉体材料的表 面积与其颗粒尺寸有直接的关系，但是颗粒尺寸大小并不能代表外表特性，颗粒越小，比外表积越 大，颗粒的外形偏离球形越远，比外表越大，颗粒外表越不光滑，比外表越大，颗粒外表假设还具有孔洞，比外表更大。仅仅是一克粉体把他们的外表积开放，可以到达几十、几百甚至上 千平方米，格外令人惊异。有些格外重要的粉体材料刻意要做成多孔形态，例如，分 子筛、催化剂、吸附剂，而且他们的特性与其孔的大小、 形态、分布直接相关，对他们而 言，孔径分布是一个极为重要的特性指标，总之比外表及孔径分布是两个具有格外深刻含义 的特性指标，由于 他们不像粒度那样简洁理解，产业界对他们的生疏也比对粒度分布来的 缓慢，随着科技的进展，这种状况正在快速扭转。对于微纳米材料而言，其颗粒尺寸原来很小，加上外形千差万别，比外表及孔尺寸不行能直接 测量，必需借助于更小尺度的“量具”，氮吸附法就是借助于氮分子作为一个量具或标尺，来度量粉体的外表积以及外表的孔容积，这是一个很奇异、很科学的方法。 氮吸附法测定比外表及孔隙率的技术 任何粉体外表都有吸附气体分子的力量，在液氮温度下，在含氮的气氛中，粉体外表会对氮气产生物理吸附，在回到室温的过程中，吸附的氮气会全部脱附出来。当粉体外表吸附了满满的一层氮分子时，粉体的比外表积〔Sg〕可由下式求出： Sg=4.36Vm/W 〔Vm 为氮气单层饱和吸附量，W 为样品重量〕 而实际的吸附量 V 并非是单层吸附，即所谓多层吸附理论，通过对气体吸附过程的热力学与动力学分析，觉察了实际的吸附量V 与单层吸附量 Vm 之间的关系，这就是著名的 BET 方程，用氮吸附法测定 BET 比外表及孔径分布是比较成熟而广泛承受的方法，都是利用氮气的等温吸附特性曲线：在液氮温度下，氮气在固体外表的吸附量取决于氮0.35 范围内时， 吸附量与〔P/P0〕符合 BET?气的相对压力〔P/P0〕，当 P/P0 在，由于产生毛细分散现象， ?方程，这是氮吸附法测定比外表积的依据；当 P/P0 即氮气开头在微孔中分散，通过试验和理论分析，可以测定孔容、孔径分布。问题的关键是用甚么方法可以准确地把吸附的氮气量测量出来。 动态氮吸附测试技术 连续流淌色谱法是承受气相色谱仪中的热导检测器来测定粉体外表的氮吸附量的方法，即以氮气为吸附质，氦气为载气，两种气体按指定比例混合到达肯定的氮气分压，让这种气体流经装有粉末样品的样品管，当样品管置于液氮温度时，氮气在样品外表产生物理吸附，而氦气不被吸附，这时气流中氮气的浓度削减，在热导检测器的输出端产生电信号，形成一个所 谓的氮气吸附峰，当样品管回到室温时，样品外表被吸附的氮气会全部脱附出来，形成一个 脱附峰。吸〔脱〕附峰面积的大小正比于样品外表的氮吸附量。动态法比外表仪中，样品与其外表流淌的含氮气体处于动态平衡，由于气体流速很低，可以认为接近于平衡状态，通过 调整氮气与氦气的比例来转变氮气分压，可实现BET 比外表及孔径分布的测试。 静态容量法氮吸附测试技术 静态容量法测量氮吸附量与动态法不同，他是在一个密闭的系统中，转变粉体样品外表的氮气压力，从 0 逐步变化到接近 1 个大气压，用高精度压力传感器测出样品吸附前后压力的变化，再依据气体状态方程计算出气体的吸附量或脱附量。 测出了氮吸附量后，依据氮吸附理论计算公式，便可求出 BET 比外表及孔径分布。静态容量法测试技术的关键因素主要有压力传感器的精度、死容积测量精度、真空密封性、试样温度和冷却剂液面的变化、样品室温度场的校正等。欧美等兴旺国家根本上均承受静态容量法氮吸附仪，我国每年的进口量也不少，但由于价格昂贵，在我国的应用受到限制，近来北京精微高博科学技术已研制成功具有我国自主学问产权的 JW-系列静态氮吸附仪， 代替进口已成必定趋势。 孔隙率测试技术 用氮吸附法测定孔径分布是比较成熟而广泛承受的方法，从吸附规律觉察，当气体分压 P/P0 0.4 时，会产生毛细分散现象，所谓毛细分散现象是指，在一个毛细孔中，假设能因吸附作用形成一个凹形的液面，与该液面成平衡的蒸汽压