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一、目的要求掌握病原真菌分离培养的基本原理、学会消毒、灭菌、倒平板、病原真菌的组织分离和稀释分离的基本方法。二、材料、用具和药品新鲜的真菌病害分离材料、PDA的斜面与平板培养基、无菌室、超净工作台或无菌操作箱（接种箱）、恒温箱、紫外线灭菌灯、酒精灯、火柴、吸管、剪刀、镊子、接种环、接种针、福尔马林、70%乙醇、0.1%升汞、无菌水和记号笔等。
三、内容与方法分离是将病原物从发病组织上与其他微生物分开；培养是将分离的病原物移到可以让这种病原物正常生长的营养基质（培养基）上，从而获得其纯培养。（一）分离前的准备工作1.工作环境和分离用具的清洁和消毒（1）常用的消毒方法：
方法操作使用范围湿热法常
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