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一、填空题： 1. 配制一般溶液，称取几到几十克，精确到0.1克，该选择电子天平精度为0.0001，载荷200克。 2. 氢氧化钠溶液应装在 聚乙烯 瓶中。 3. 化学烧伤中，酸的蚀伤，应用大量的水冲洗，然后用2％NaHCO3溶液 冲洗，再用水冲洗。 4. 在不加样品的状况下，用测定样品同样的措施、环节，对空白样品进行定量分析，称之为空白试验。 5. 酸式滴定管尖部出口被润滑油酯堵塞，迅速有效的处理措施是用吸耳球对吸。 6.分光光度法的吸光度与液层的高度无关。 7.温度计不小心打碎后，散落了汞的地面应撒硫磺粉。 8.系统误差的性质特点是具在单向性。 9.制备好的试样应贮存于广口瓶中并贴上标签。 10.试验室中用以保干仪器的CoCl2变色硅胶，变为红色时表达已失效。 11.烘箱和高温炉內都绝对严禁烘烧易燃、易爆及有腐蚀性的物品和非试验用品，更不容许加热食品. 12.灭火基本措施有隔离法、窒息法、冷却法、克制法。 13.在酸性条件下正磷酸盐与钼酸铵、酒石酸锑氧钾反应，生成磷钼杂多酸，被还原剂抗坏血酸还原，则变成蓝色络合物，一般即称磷钼蓝。 14.将混合均匀的待测样在103-105℃烘至恒重，样品恒重质量占总样品的质量分数，以TS表达。将测定TS的恒重样品置于600℃条件下灼烧3小时，得到灰分质量，挥发性固体占恒重样品的质量分数，以VS表达。 15.过滤式防毒面具只能在空气中有毒气体浓渡2％，氧气浓度18％的状况下使用。 16.甲烷为单纯窒息性气体，爆炸极限为5％～ 15％。 17.在PH为10.0±0.1的水溶液中，用酸性铬兰K作指示剂，用乙二胺四乙酸二钠（EDTA）原则滴定溶液滴定至蓝色为终点。根据消耗EDTA的体积，即可算出硬度值。 18.将混合均匀的待测样在103-105℃烘至恒重，样品恒重质量占总样品的质量分数，以TS表达。将测定TS的恒重样品置于600℃条件下灼烧3小时，得到灰分质量，挥发性固体占恒重样品的质量分数，以VS表达。 19.含挥发性脂肪酸的沼气发酵液，在加热条件下，与酸性乙二醇作用生成酯，此酯再与羟胺反应，形成氧肟酸。在高铁试剂下，氧肟酸转化为高铁氧肟酸的棕红色配合物，其颜色的深浅在一种较大的范围内与挥发性脂肪酸的含量成正比，故可用比色法测定。 20.碘化汞和碘化钾的碱性溶液与氨反应生成淡红棕色胶态化合物，此颜色在较宽的波长内具强烈吸取。一般测量用波长在410~425nm范围。 21. 用移液管吸取样品时，应用 洗耳球 操作，不得用嘴。 22. 取试剂时要用手拿试剂瓶 瓶身 ，不要拿试剂瓶 瓶颈?，以防瓶颈不慎松脱，把溶液泼洒伤人，导致伤人事故。 23.水浴温度，除另有规定外，均指98-100℃，温水温度系指40-50?℃。阴凉处系指不超过20 ℃。常温系指?10-30 ℃。? 24.乙醇未指明浓度时，均系指95 %。? 25.称取“2.0g”系指称取重量 1.95-2.05 g；称取“0.1g”系指称取重量 0.06-0.14 g。? 26.有毒和刺激性气体放出的操作应在 通风橱 操作。?? 27.试验室配制0.1mol/L的盐酸溶液,要量取9mL的浓HCl,需用?量筒?量取。?? 28.灼烧后的坩锅在 干燥器 内冷却。? 29.固体物质不可放入容量瓶中溶解,应先在?烧杯?解,如溶解时放热,应?放冷至室温 再转移至容量瓶中。?? 30. 进行加热操作或易爆操作时,操作者不得离开现场。? 31. 玻璃仪器按用途分,大体可分为容器类、量器类和其他常用器皿三大类。 32. 烧瓶内盛放液体时不应超过容积的2/3。 33. 化学试剂中,?一级品纯度最高,称为保证试剂（优级纯）。 34. 烧杯、烧瓶等仪器加热时要用铁圈及垫有石棉网。 35. 化验中的分析可分为定性和定量分析两大部分。 36. 取用砝码不可以直接用手拿取,应用镊子镊取。 37. 所有盛放药物的试剂瓶,均应贴有标签。 38. pH值越小，溶液酸性越强。 39. 一般化学试剂的品级有：00一级试剂、二级试剂、三级试剂、四级试剂；国内原则名称：优级纯（保证试剂）、分析纯、化学纯、试验试剂。 40. 1%酚酞的配置措施是：将?1??g酚酞溶于60ml乙醇中，用水稀释至100?ml,配置100ml甲基橙所用甲基橙质量为0.1g,溶剂为蒸馏水。? 41.配置500ml?1：1的氨水，所用浓氨水量为?250?ml,用蒸馏水量为250?ml；?500ml?1：1的盐酸，所用浓盐酸量为?250?ml,用蒸馏水量为250ml。? 42.分析人员在进行称量试样的工作前，必须穿戴好工作服和白细纱手套。微量?或?痕量?称量时，不适宜化妆。 43.用电子天平称量时，试剂或待测样易受空气中水蒸气的影响或试样自身具有挥发性时，应采用 减量?法称量；待测样品为非吸湿或不一变质试样，可采