HJ 810-2016水质 挥发性有机物的测定 顶空/气相色谱-质谱法.pdf

HJ中华人民共和国国家环境保护标准HJ8102016水质挥发性有机物的测定顶空/气相色谱-质谱法Water qualityDetermination of volatile organic compoundsHeadspace / Gas chromatographymass spectrometry2016-07-26发布2016-10-01实施环境保护部发布 HJ810—2016中华人民共和国环境保护部公告2016年第52号为贯彻《中华人民共和国环境保护法》，保护环境，保障人体健康，规范环境监测工作，现批准《水质亚硝胺类化合物的测定气相色谱法》等六项标准为国家环境保护标准，并予发布。标准名称、编号如下：一、《水质亚硝胺类化合物的测定气相色谱法》（HJ809—2016)；二、《水质三、《水质总硒的测定3,3-二氨基联苯胺分光光度法》（HJ811—2016)；四、《水质可溶性阳离子（Li、Na、NH、K、Ca、Mg）的测定离子色谱法》（HJ812-2016);五、《水质无机阴离子（F、CI、NO,、Br、NO,、PO,、SO,、SO,）的测定离子色谱法》(HJ 84—2016);六、《固定污染源废气砷的测定二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法》（HJ540—2016)。以上标准自2016年10月1日起实施，由中国环境出版社出版，标准内容可在环境保护部网站(/hjbhbz/)查i询]自以上标准实施之日起，下列国家环境保护标准废止，标准名称、编号如下：、《水质无机阴离子的测定离子色谱法》（HJ/T84—2001)；二、(环境空气和废气碑的测定二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法（智行)》(HJ540—2009)。特此公告。环境保护部2016年7月26日 HJ 810—201610质量保证和质量控制10.1样品采集所有样品均采集平行双样。每批样品应至少做一个全程序空白：按照（6.1）和（6.2)，在实验室将一份实验用水放入样品瓶中密封，将其带到采样现场，与采样的样品瓶同时开盖和密封，之后随样品运回实验室。10.2校准校准系列至少需5个浓度水平，采用平均相对响应因子法校准时，5个浓度目标化合物相对响应因子（RRF）的相对标准偏差（RSD）应不大于20%：采用校准曲线法时，校准曲线的相关系数应不小于0.99。否则，应查找原因，重新绘制校准曲线。连续分析时，每24h分析一次校准曲线中间浓度点，其测定结果与实际浓度值相对标准偏差应不大于20%，否则，须重新绘制校准曲线。10.3样品10.3.1每批样品须至少做一个全程序空白和一个实验室空白，测定结果中目标物浓度应低于方法检出限。不应将空白样品中检出的目标化合物浓度在样品中扣除。10.3.22每批样品（最多20个样品）应分析1个平行样，平行样测定结果相对偏差应小于30%.10.3.33每批样品（最多20个样品）应分析1个基体加标样，基体加标回收率应控制在70%~130%范围之间。若基体加标回收率不合格，须重新分析一个基体加标样品，若基体加标回收率仍不合格，但两次基体加标测定值相对偏差小于30%，说明样品存在基体效应：此时应分析1个实验室空白加标样品，空白加标回收率应在80%~120%之间。10.4内标样品中内标的保留时间与当天连续校准或者最近绘制的校准曲线中内标保留时间偏差应不超过20s，定量离子峰面积变化应在50%~200%之间。11废物处理实验过程中产生的所有废液和废物（包括检测后的残液）应置于密闭容器中集中收集和保管，做好标记贴上标签，委托有资质的单位处理。7 HJ810—2016附录A（规范性附录）目标化合物的特征离子、方法检出限和测定下限表A.1按出峰顺序给出了目标化合物、内标物的中英文名称、定量内标、定量离子和辅助离子，以及方法的检出限和测定下限，表A1目标化合物的特征高子、方法检出限和测定下限出峰目标化合物目标化合物定量定量辅助全扫描模式SIM 模式顺序中文名移英文名称类型内标离子高子检出阻/测定下限/检出限/测定下限/(mlz)(m/z)[(μg/L)(μg/L)μg/L)(μg/L)凯乙烯Vinyl chloride目标化合物62645-二氯乙烯1,1-Dichloroethene目标化合物9661, 63624 1.3 5.2 3二氯甲烷Methylene chloride目标化合物8486, 497280.62.4反式-1,2-二氯乙4traes-1.2-dichloroctbepe目标化合物9661, 984160.62.45L.I-二氯乙烷1,1-Dichloroethane目标化合物6365, 835200.7 2.86式-1,2-二氢乙cis-1,2-Dichloroethene目标化合物9661, 983120.5 2.0 7[2,2-二氯丙烷2,2-Dichlo