DB37 596-2006医疗污染物排放标准.pdf

ICS 13.030.99Z 68DB37山东省地電方标准DB37/596—2006医疗污染物排放标准Discharge standard of medical pollutants2006-01-04发布2006-01-10实施山东省环境保护局发布山东省质量技术监督局 DB37/ 596—2006前 言本标准的全部技术内睿为强制性，为了贯彻《中华人民共和国环境保护法》、《中华人民共和国水污染防治法》《中华人民共和国海洋环境保护法》、《中华人民共和国大气污染防治法》、《中华人民共和国固体废物污染环境防治法》、《中华人民共和国传染病防治法》以及（医疗废物管理条例》，促进医疗废物处置系统的建设和管理，加强医疗卫生机构废物的排放控制，保障人民身体健康，维护良好的生态环境。特制定本地方标准。本标准的附求A、附永B、附永C、附求D为规范性附永。本标准由山东省环境保护局提出。本标准委托济南市环境工程设计院、济南市环保局直属分局起草。、本标准主要起草人：张成志、高旭光、退智香、张建国、周蓬、徐志浩本标准于2006年1月4日首次发布。本标准由山东省环境保护局负责解释，- DB37/ 596—2006f)脱色：滴加95%乙醇脱色，约30s，水洗；g)复染：滴加复染液，复染1min，水洗，苹兰氏阳性菌染色后呈紫色，革兰氏阴性菌染色后星红色。亦可用1：10稀释的石炭酸复红染色液作复染剂，复染时间为10s.A. 3检验程序检验程序见图A.1。样品处理：确定样品接种量发醇试验：特样品接种于乳糖胆盐培养液44℃、培养24h平板分高：将产酸发酵管液按种于EMB37℃、培养18~24h签定：携取可疑菌落革兰氏染色、镜检鉴定：挑取革兰氏阴性无芽孢杆菌按种于乳糖蛋白陈培养教44℃、培养24h计数：根据产酸产气的阳性管数查MPN表检测结果报告图A.1 污水中粪大肠菌群检验程序A. 4操作步骤A.4.1样品准备污水样品应至少取200mL，使用前应充分混勾。若样品为经过氯消毒的污水，应在采样后立即用5%硫代硫酸钠溶液充分中和余氯。根据预计的污水样品中粪大肠菌群数确定污水样品接种量.类大肠菌群数量相对较少的接种量一般为10mL、1mL、0.1mL。类大肠菌群数较多时接种量为1mL、0.1mL、0.01mL或0.1mL、0.01mL、0.001mL。等。接种量少于1mL时，水样应制成稀释样品后供发酵试验使用。接种量为0.1mL、（0.01mL时，取稀释比分别为1:10、1:100。其它接种量的稀释比依此类推。1:10稀释样品的制作方法为：吸取1mL水样，注入到盛有9mL灭菌水的试管中，混勾，制成1：10稀释样品。因此，取1mL1：10稀释样品，等于取0.1mL污水样品。其它稀释比的稀释样品同法制作。9 DB37/ 596—2006A. 4. 2发酵试验将样品接种于装有乳糖胆盐培养液的试管（内有小倒管）中，44℃培养24h，样品接种体积以及管内乳糖胆盐培养液的浓度与体积根据以下条件确定：取三个接种量、每个接种量的样品分别接种于5个试管内，共需15个试管。试管内乳糖胆盐培养液的浓度与体积应根据接种量确定。若接种量为10mL，吸取10mlL样品接种于装有5mL三倍浓度乳糖胆盐培养液的试管内：若接种量为1mL时，吸取1ml样品接种于装有10ml普通浓度乳胆盐培养液的试管内：若接种量少于1mL时，吸取1mL稀释样品接种于装有10mL普通浓度乳糖胆盐增养液的试管内。A.4.3平板分离大肠杆菌分解乳糖产酸时培养波变色、产气时小倒管内出现气泡。经24h培养后，将产酸的试管内培养液分别划线接种于EMB培养基上。置于37℃培养箱中，培养18h～24h。A. 4.4鉴定挑选可疑粪大肠菌群菌落，进行革兰氏染色和镜检。可疑菌落有：a）深紫黑色，具有金属光泽的菌落：b)紫黑色，不带或略带金屑光泽的菌落c)淡紫红色，中心色较深的菌落，上述涂片镜检的菌落如为革兰氏阴性无芽孢杆菌，则挑取上述典型菌落1～3个接种于盛有5mL乳糖蛋白陈培养液倒管和倒管的试管内，置于44亡增养箱中增养24h。产酸产气试管为龚大肠菌群阳性管，A.5计数根据证实有类大肠菌群存在的阳性管数，查表A.1可得100mL污水中粪大肠菌群MPN值。由于表A.1是按一定的三个10倍浓度差接种量设计的（接种量为10mL、1mL和0.1mL），当采用其他三个10倍浓度差接种量时，需要修正表内MPN值，具体方法如下：表内所列污水最大接种量增加10倍时表内MPN值相应降低10倍：污水最大接种量减少10倍时表内MPN值相应增加10倍。如污水接种量改为1mL、0.1mL和0.01nL时，表A内MPN值相应增加10倍。其它的三个10倍浓度差接种量的MPN值相应类推。由于表A.1内MPN值的单位为每100mL污水样品中MPN值，而污水以1L为报告单位，