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药品不良反应报告与监测管理制度 药品不良反应报告与监测管理制度 本医疗机构指定专（兼）职人员负责药品不良反应报告和监测工作。药品不良反应报告的范围包括药品引起的所有可疑不良反应。药品不良反应专（兼）职人员应对所使用的药品的不良反应情况进行监测，并与调剂员合作做好药品不良反应监测工作。加强对本医疗机构所使用药品不良反应情况的收集，一经发现可疑药品不良反应，应当详细记录、调查、分析、评价、处理，并填写《药品不良反应/事件报告表》，并立即报告有关部门。如果医疗机构发现群体不良反应，应立即向当地食品药品监督管理部门、卫生部门报告。如果发现非本医疗机构所经营药品引起的可疑药品不良反应，发现者可直接向当