DB37T 643-2006土壤中灭线磷残留量测定 气相色谱法.pdf

ICS13.080Z18DB37备案号：山東东省地電方标准DB37/T 643—2006土壤中灭线磷残留量测定气相色谱法Determination of the residue of ethoprophos in soil by gas chromatography2006-××-××发布2006-11-01实施山东省质量技术监督局发布 DB37/T 643—2006前言本标准由山东省农业标准化技术委员会提出并归口。本标准起草单位：农业部食品质量监督检验测试中心（济南），本标准主要起草人：王文博、陈子雷、张卉、吕谦、李瑞菊、丁瑟艳、李慧冬、杜红霞、谷晓红、郭栋梁， DB37/T 643—2006土壤中灭线磷残留量测定气相色谱法1范围本标准规定了土壤中灭线磷残留量气相色谱测定方法。本标准适用于土壤中灭线磷残留量的测定，本标准的方法检出限为0.001g/kg.2规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款，凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法GB/T15618土壤质量环境标准3原理样品中灭线磷经丙酮提取，提取液经二氯甲烷萃取浓缩后，用硅镁吸附剂净化，供气相色谱氮磷检测器（NPD）检测，外标法定量。试剂与材料除非另有说明，仅使用分析纯试剂：水为GB/T6682规定的三级水。4.1丙酮.4. 2二氯甲烷。4.3正已烷。4.4乙酸乙酯。4.52%无水硫酸钠溶液4.6无水硫酸钠。4.7硅镁吸附剂（层析用弗罗里硅土）：0.1mm～0.2mm，650℃灼烧3h，烂于干燥器中，用前130℃烘5h，加5%蒸水脱活后使用。4.82农药标准品：灭线磷纯度≥96%。4.8.1农药标准溶液配制准确称取农药标准品（精确至0.0001g）用丙酮（4.1）溶解，定容，使其最终浓度为1000mg/L农药标准贮备液。贮存于-18℃冰柜中。使用前用丙酮稀释成所需浓度的标准工作液5仪器5.1气相色谱仪：配有氮磷检测器（NPD），5.2超声波提取器。5.3旋转蒸发器。6试样制备与保存1 DB37/T 643—2006取不少于1000g土壤样品（不风干），除去植物、石块及其它杂物，充分混勾后过1mm筛，四分法缩分，保留不少于500g，作为试样，装入干净容器，备用。7测定步薪7. 1提取称取土壤样品20g（精确至0.01g），加入50mL丙酮，超声波提取15分钟，过滤于500mL分液漏斗中，分别用30mlL、30mL、20mL丙酮冲洗残查，合并滤液，加入150ml2%硫酸钠溶液（4.5），分别用50mL、50mL、30mL二氯甲烷（4.2)萃取三次，合并有机相，用无水硫酸钠（4.6)脱水，于40℃水溶旋转蒸发，浓缩至近干，用2mL乙酸乙酯（4.4)+正已烷（4.3）(3+7)复溶，待净化。7.2净化在层析柱中加入1g硅镁吸附剂（4.7），先用5mL正已烷预淋洗，将上述浓缩物移入层析柱中，用乙酸乙酯+正已烷(3+7)淋洗，收集前10mL淋出液，将淋出液浓缩至近干，用乙酸乙酯定容至5mL，供气相色谱分析.7.3测定7.3.1色谱参考条件7, 3. 1, 1色谱柱：BPX530m×0.32mm×0.25μm石英毛细管色谱柱或相当者.7. 3. 1. 2色谱柱温度：200℃保持15min。7. 3. 1. 3进样口温度：280°℃.7. 3. 1. 4检测器温度：300℃.7. 3. 1. 5载气：氢气，纯度≥99.999%，流速为2mL/min7. 3. 1. 6燃气：氢气，纯度≥99.999%，流速为2mL/min。7. 3. 1. 7助燃气：空气，流速为100mL/min7. 3. 1. 8进样方式：分流进样，分流比20：1。7. 3. 1. 9进样量：5μl.。7. 3. 2色谱分析以保留时间定性，样品落液峰面积与标准落液峰面积之比定量，8计算样品中被测农药残留量以质量分数计，单位为毫克每千克（g/kg）表示，按公式（1）计算。V×A×px,10000 =1000(1)As ×m式中：β----标准溶液中农药的质量浓度，单位为毫克每升（mg/L）：4---—样品中被测农药的峰面积：4---农药标准溶液中被测农药的峰面积：---样品定容体积，单位为毫升（mL）：07-样品的质量，单位为克（g）：计算结果保留三位有效数字。8.1精密度将农药标准溶液添加到样品中，使其最终浓度分别为1.0mg/kg、0.2mg/kg和0.02mg/kg，进行方法精密度试验，方法漆加回收率在80%~110%之间，变异系数小于15%。6色谱图 DB37/T 64320