过氧化氢低温等离子灭菌及监测要求.pptx

过氧化氢低温等离子灭菌及监测要求;重大院感事件暴露器械安全问题;WS 310细化复用器械集中管理要求;接台腔镜给器械安全带来新挑战;压力蒸汽灭菌:兼容性;冷却时间长;手术室要规范使用应急灭菌设备;环氧乙烷灭菌:穿透性好,时间长; 低温甲醛蒸汽灭菌:时间;化学浸泡灭菌不能用于手术硬式内镜！;过氧化氢低温等离子灭菌:快在哪里？;准备期:物品湿度检测 抽真空、预热、提纯;一、过程质量控制:影响因素;清洗干净、 干燥完全; 包装材料; 过度装载 影响 过氧化氢 的穿透和 灭菌效果！;目前医院使用中最大问题是过载！;对装载方法与装载量的循证过程;二、器械兼容性:能否使用？;三、灭菌器操作:是否正确？;依照实际使用修订相应的操作规程;新华: 气腹管等硅胶类器械和电钻等器械,容易吸附过氧化氢,灭菌时应与其它物品混装,气腹管每次装载不大于2 根,电钻不大于2 把、……、 强生: 100NX软镜处理数量不超过2个,单通道不锈钢(管径≥0、7mm)不超过10个。…… 凯斯普 灭菌的物品为内径1mm,长度500 毫米的不锈钢管腔或内径1mm,长度为2000mm的聚四氟乙烯软管时,每锅只能放置10 根,并选用加强模式进行灭菌。;四、医护安全性:残留和泄漏;估计接触过氧化氢的职业防护要求;CSSD工作环境有害气体浓度监测要求;GBZ 2、1工作场所有害因素职业接触限值;五、灭菌效果监测;(一)物理监测 ;灭菌开始时间;(二)化学监测 ;黏贴指示卡褪色给未来检查带来麻烦;五类指示卡:批量放行监测;(三)生物监测;3、生物监测方法调整;过氧化氢低温等离子灭菌的生物监测方法;D、2管腔生物PCD的监测方法;感谢您的聆听！