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药剂学习题（附答案） 1、片剂四用测定仪可测定除（ ）外的四个项目。 A、崩解度 B、片重差异限度 C、脆碎度 D、溶出度 E、硬度 答案：B 2、树脂.树胶等药物宜用（ ）粉碎。 A、干法粉碎 B、湿法粉碎 C、低温粉碎 D、高温粉碎 E、均可 答案：C 3、实验室粉碎小量毒性药物，可选用（ ） A、瓷制乳钵 B、金属制乳钵 C、玻璃制乳钵 D、球磨机 E、流能磨 答案：C 4、湿法制粒压片，主药和辅料都要求是（ ）目以上的细粉。 A、100-120 B、200 C、100 D、80-100 E、80 答案：D 5、已检查溶出度的胶囊剂，不必再检查（ ） A、重量差异 B、硬度 C、脆碎度 D、崩解度 E、溶解度 答案：D 6、气雾剂的抛射剂是（ ） A、泊洛沙姆 B、丙烯酸树脂 C、氟利昂 D、卡波姆 E、氮酮 答案：C 7、可作片剂液体粘合剂的是（ ） A、硬脂酸镁 B、PEG6000 C、微粉硅胶 D、微晶纤维素 E、糖浆 答案：E 8、属于流化干燥技术的是（ ） A、微波干燥 B、沸腾干燥 C、真空干燥 D、红外干燥 E、冷冻干燥 答案：B 9、速释制剂是（ ） A、气雾剂 B、缓释片 C、软膏剂 D、栓剂 E、膜剂 答案：A 10、气雾剂叙述中错误的是（ ） A、溶液型气雾剂为一相气雾剂 B、气雾剂可避免肝的首过效应和胃肠道的破坏作用 C、能使药物迅速到达作用部位 D、吸入气雾剂的药物微粒大小最好在0.5－5um范围内 E、混悬型气雾剂是三相气雾剂 答案：A 11、遇水迅速崩解并分散均匀的片剂（ ） A、口含片 B、舌下片 C、控释片 D、缓释片 E、分散片 答案：E 12、下列不属于影响药物制剂稳定性的处方因素是（ ） A、pH值 B、包装材料 C、辅料 D、离子强度 E、溶剂 答案：B 13、可作片剂辅料中的崩解剂的是 （ ） A、甲基纤维素 B、微粉硅胶 C、甘露醇 D、乙基纤维素 E、交联聚乙烯吡咯烷酮（PVPP） 答案：E 14、下列哪项不是影响混合操作的主要因素 A、物料比例量 B、设备装载量 C、混合时间 D、物料性质 E、物料质量 答案：E 15、将粉末制成颗粒（ ） A、增加稳定性，减少刺激性 B、增加比表面积 C、增加润湿性，促进崩解 D、减少吸湿性 E、增加流动性 答案：E 16、用具双层喷头的滴丸机制备（ ） A、颗粒剂 B、软胶囊剂 C、滴丸剂 D、硬胶囊剂 E、微丸 答案：B 17、目前取代天然油脂的较理想的栓剂基质是（ ） A、可可豆脂 B、Poloxamer C、甘油明胶 D、半合成脂肪酸甘油酯 E、聚乙二醇类 答案：D 18、糖衣片（ ） A、30min以内崩解 B、60min以内崩解 C、人工胃液中2hr不得有变化，人工肠液中1hr完全崩解 D、3min完全崩解 E、15min以内崩解 答案：B 19、一般颗粒剂的制备工艺（ ） A、原辅料混合→制湿颗粒→干燥→整粒与分级→制软材→装袋 B、原辅料混合→制湿颗粒→制软材→干燥→整粒与分级→装袋 C、原辅料混合→制湿颗粒→干燥→制软材→整粒与分级→装袋 D、原辅料混合→制软材→制湿颗粒→整粒与分级→干燥→装袋 E、原辅料混合→制软材→制湿颗粒→干燥→整粒与分级→装袋 答案：E 20、以下关于眼膏剂的叙述错误的是( ) A、常用基质是黄凡士林：液体石蜡：羊毛脂为5：3：2的混合物 B、眼膏剂较滴眼剂持久 C、成品不得检出金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌 D、应在无菌的条件下制备眼膏剂 E、眼膏剂的基质应在150℃干热灭菌1-2h 答案：A 21、湿法制粒压片的工艺流程为（ ）。 A、原辅料→混合→制软材→制湿粒→干燥→混合→压片 B、原辅料→混合→制软材→制湿粒→干燥→整粒→压片 C、原辅料→混合→制软材→制干粒→整粒→混合→压片 D、原辅料→混合→制湿粒→干燥→整粒→混合→压片 E、原辅料→混合→制软材→制湿粒→干燥→整粒→混合→压片 答案：E 22、中药丸剂的黏合剂不包括（ ）。 A、米糊 B、清膏 C、石蜡 D、蜂蜜 答案：C 23、分散片应做的质量控制检查项目是（ ） A、分散均匀性 B、崩解时限检查 C、释放度检查 D、融变时限检查 E、发泡量检查 答案：A 24、羧甲基淀粉钠一般可作片剂的（ ）。 A、崩解剂 B、稀释剂 C、抗粘着剂 D、润滑剂 E、粘合剂 答案：A 25、混合粉碎的特点是（ ） A、已达到粉碎要求的粉末能及时排出 B、已达到粉碎要求的粉末不能及时排出 C、物料在低温时脆性增加 D、粉碎的物料通过筛子或分级设备使粗颗粒重新返回到粉碎机 E、两种以上的物料同时粉碎 答案：E 26、以下关于粉体润湿性的叙述正确的是（ ） A、粉体的润湿剂与颗粒剂的崩解无关 B、休止角小，粉体的润湿性差 C、用接触角表示粉体的润湿性